A.药品通用名称、规格及产品批号
B.药品的功能主治或适应症
C.药品的生产企业
D.药品生产日期

A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
B.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

A.非处方药应列出主要辅料名称
B.注射剂应列出全部辅料名称
C.化学药列出全部活性成分
D.中成药组方中应列出全部中药药味

A.字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
B.不得分行书写
C.不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
D.应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致

A.药品说明书和标签中禁止使用未经国家药品监督管理部门批准的药品名称
B.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色
C.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著
D.药品商品名称可与通用名称同行书写

A.五分之一
B.四分之一
C.三分之一
D.二分之一

A.四分之一
B.三分之一
C.二分之一
D.二倍

A.中成药
B.处方药
C.抗生素
D.非处方药

A.麻醉药品、外用药品
B.非处方药品、精神药品
C.医疗用毒性药品、放射性药品
D.以上都是

A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
B.药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准
C.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目
D.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准
B.药品标签由国家药品监督管理部门核准
C.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
D.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书