A.TCR
B.抗原肽-MHC复合物分子
C.T细胞膜辅助分子（如CD4和CD28）和相应配体
D.上列A和B两项
E.上列A、B和C三项

A.CD4
B.CD8
C.CD3
D.上列A和B两项
E.上列A、B和C三项

A.ICAM-1
B.LFA-3
C.CD2
D.上列A和B两项
E.上列A、B和C三项

A.LFA-1
B.CD2
C.ICAM-1
D.上列A和B两项
E.上列A、B和C三项

A.是指TCR与APC上MHC分子提呈的抗原肽结合
B.一旦发生即可稳定和延长T细胞与APC间的结合时间
C.由CD3分子向胞内传递特异性识别信号
D.CD4和CD8分子不参与影响这种结合
E.可导致LFA-1分子构象改变增强其与ICAM的亲和力

A.T细胞利用表面粘附分子与APC表面相应配基结合
B.这种结合是可逆而短暂的
C.这种结合仅为TCR特异识别结合抗原肽提供机会
D.未能识别相应抗原肽的T细胞随即与APC分离
E.与APC分离的T细胞不再进入淋巴细胞循环

A.细胞内合成的抗原为内源性抗原
B.病毒感染细胞合成的病毒抗原属内源性抗原
C.肿瘤细胞合成的肿瘤抗原属内源性抗原
D.内源性抗原主要被宿主的APC类细胞加工处理及提呈
E.内源性抗原通常被以抗原肽-MHCⅡ类分子复合物形式提呈给CD4+T细胞识别

A.外源性Ag可在局部或局部引流至淋巴组织接触APC
B.外源性Ag首先被APC摄取、加工和处理
C.外源性Ag通常被APC以抗原肽-MHCⅠ类分子复合物形式提呈给CD8+T细胞识别
D.上列A和B两项
E.上列A、B和C三项

A.T细胞特异性识别抗原阶段
B.T细胞活化、增殖和分化阶段
C.效应T细胞的产生及效应阶段
D.上列A和B两项
E.上列A、B和C三项

A.T细胞
B.B细胞
C.NK细胞
D.单核细胞
E.肥大细胞

A.NK细胞
B.CTL细胞
C.Ts细胞
D.Th细胞
E.B细胞