遗传率（）早期选择效果好，如株高、抽穗期等性状；遗传率（），早期选择效果差，如穗数、产量等。

基因型方差可进一步分解为（）方差、（）方差和（）方差，其中只有（）方差是可稳定遗传的。

杂种优势的遗传理论有（）和（）学说。

基因型值是各种基因效应的总和。对于加性-显性模型：G=A+D。表现型值也可相应分解为：P=G+e=A+D+e；群体表现型方差⇒分解为加性效应、显性效应和机误效应三种方差分量：VP =（）+ （）+ Ve。

各种细胞器基因组主要包括有（）基因组和（）基因组。

质核基因互作导致的雄性不育性发育机理，主要假说有（）（）（）

配子体不育：是指花粉育性直接受花粉本身的基因所决定。配子体内核基因为R⇒该配子（）育；配子体内核基因为r⇒该配子（）育。如果孢子体为杂合基因型Rr的自交后代中，将有一半植株的花粉是半不育的，表现为穗上的分离。

孢子体不育：是指花粉的育性受孢子体（即植株）基因型所控制，而与花粉本身所含基因无关。孢子体基因型为rr⇒花粉（）育；孢子体基因型为RR⇒花粉（）育；孢子体基因型为Rr⇒产生的花粉中有R也有r，但（）育，自交后代分离。如：玉米T型不育系、水稻野败型不育系等。

质核型不育性由于细胞质基因与核基因间的互作，故既可以找到保持系⇒不育性得到保持、也可找到相应恢复系⇒育性得到恢复，实现（）配套。同时解决不育系繁种和杂种种子生产的问题：繁种：A×B⇒A，制种：A×R⇒F1。

1973年，石明松在晚粳农垦58中发现“湖北光敏核不育水稻-农垦58S”。“农垦58S”在长日照条件下为不育，短日照下为可育⇒可将不育系和保持系合二为一⇒提出了生产杂交种子的（）