A、药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题
B、包装内有异常响动或者液体渗漏
C、标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符
D、药品已超过有效期
E、其他异常情况的药品

A、采购记录
B、出库复核记录
C、销售记录
D、验收记录
E、运输记录

A.批准文号
B.生产日期
C.有效期
D.贮藏
E.包装规格

A.外观
B.包装
C.标签
D.说明书
E.同批号的检验报告书

A.检查运输工具是否密闭，如发现运输工具内有雨淋、腐蚀、污染等可能影响药品质量的现象，及时通知采购部门并报质量管理部门处理
B.根据运输单据所载明的启动日期，检查是否符合协议约定的在途时限，对不符合约定时限的，报质量管理部门处理；
C.企业采购部门要提前向供货单位索要委托的承运方式、承运单位、承运时间等信息，并将上述情况提前通知收货人员。收货人员在药品到货后，要逐一核对上述内容，内容不一致的，通知采购部门并质量管理处理；
D.冷藏、冷冻药品到货时，检验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的温度状况，核查并留存运输过程和到货时的温度记录；对未采用规定的冷藏设备运输或温度不符合要求的，应当拒收，同时对药品进行控制管理，做好记录并报质量管理部门处理；
E.收货人员应当拆除药品的运输防护包装，检查药品外包装是否完好，对出现破损、污染、标识不清等情况的药品，应当拒收。

A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》
B.营业执照及其年检证明复印件
C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书
D.相关印章、随货同行单（票）样式
E.开户户名、开户银行及账号
F.《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件

A.首营企业
B.首营品种
C.供货单位销售人员
D.签订质量保证协议
E.供方质量管理体系

A.确定供货单位的合法资格
B.确定所购入药品的合法性
C.核实供货单位销售人员的合法资格
D.与供货单位签订质量保证协议

A.使用前验证
B.使用中验证
C.使用后验证
D.停用时间超过规定时限的验证
E.定期验证

A.自动调节箱内温度
B.外部显示箱内温度
C.外部显示箱内湿度
D.采集箱内温度数据
E.具有USB接口

A.采购
B.收货
C.验收
D.储存
E.养护