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参考答案:

生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、与排泄过程,阐明药物的剂型因素,集体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学。
研究内容有:研究药物的理化性质与体内转运的关系;研究剂型、制剂处方和制剂工艺对药物体内过程的影响;根据机体的生理功能设计缓控释制剂;研究微粒给药系统在血液循环体统的转运,为靶向给药系统设计奠定基础;研究新的给药途径与给药方法;研究中药制剂的溶出度和生物利用度。

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问答题

已知某抗生素的t1/2为3h.V为200ml/kg.有效治疗浓度为5~15ug/ml.当血药浓度超过20ug/ml时.出现毒副作用。请设计保持血药浓度在有效治疗浓度范围内的静脉注射给药方案。

参考答案:

问答题

已知某药物ka为0.7h-1.k为0.08 h-1.若每次口服给药0.25g.每日三次.求负荷剂量?

参考答案:

问答题

某药物静注最低有效浓度为10mg/ml.t1/2为8h.V为12L.每隔8h给药一次。
①试拟定给药方案
②若给药间隔由原来的8h改为4h.试计算其负荷剂量及维持剂量?

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问答题

已知某药物的半衰期为6h.若每天静脉注射给药2次.试求该药物的蓄积系数R?

参考答案:

问答题

已知普鲁卡因酰胺具有单室模型特征.口服胶囊剂的生物利用度为85%.半衰期为3.5h.表观分布容积为2.0L/kg.若患者每4h口服给药一次.剂量为7.45mg/kg时.求平均稳态血药浓度是多少?

参考答案:

问答题

已知某单室模型药物.每次注射剂量为0.3g.半衰期为9.5h.表观分布容积为115L.最佳治疗浓度1.6mg/ml.试设计其给药时间间隔?

参考答案:

问答题

某女患者体重为81kg.口服盐酸四环素.每8h口服给药250mg.服用2周。已知该药具有单室模型特征.F=75%.V=1.5L/kg.t1/2=10h.ka=0.9h-1。求:
①达稳态后第4h的血药浓度;
②稳态达峰时间;
③稳态最大血药浓度;
④稳态最小血药浓度。

参考答案:

问答题

已知某口服药物具有单室模型特征.ka为1.0h-1.k为0.1h-1.V为30L.F为1.若每隔8h口服给药0.5g.求第7次口服给药后3h的血药浓度是多少?

参考答案:

问答题

已知某药物的吸收速度常数为0.8h-1,消除速度常数为0.07h-1.若每天口服给药4 次求服药两天后的达坪分数?

参考答案:

问答题

已知某药物k为0.2567h-1.V为0.21L/kg.临床治疗采用间歇静脉滴注给药.确定每次滴注1h,要求CSSmax为6μg/ml,Cssmin为1 μg/ml . 
试求:  
①给药间隔时间τ=?     
②若患者体重为60kg.k0=?




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