肌肉的实质性病变直接损害肌原纤维而致的肌肉疾病可见于()

配伍题X 纠错

肌肉的实质性病变直接损害肌原纤维而致的肌肉疾病可见于()|由于终板电位下降而引起的去极化阻断而致的肌肉疾病可见于()|由于膜电位不稳定而致的肌肉疾病则见于()|因缺乏某些酶或载体不能进行正常的氧化代谢而使ATP生成障碍，影响肌肉的能量供应而致的肌肉疾病可见于()

A．肌营养不良
B．废用性肌萎缩
C．线粒体肌病
D．肌强直
E．周期性瘫痪

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配伍题

面肩肱型肌营养不良的致病基因位于()|假肥大型肌营养不良的致病基因位于()|家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于()|高钾型周期性瘫痪的致病基因位于()

A．Xp21
B．常染色体1q31～32
C．常染色体4q35
D．常染色体17q23.1～25.3
E．常染色体19q13.3

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配伍题

患儿，男，10岁，自5年前其家人发现患儿行走不稳，易跌倒，近年来行走时向两侧摇摆，从仰卧位站起时必须先转为俯卧位，再用双手臂攀附身体方能直立，并有翼状肩胛，腓肠肌肥大。

此患儿首先考虑为何病()|针对此患儿，目前适宜的治疗为()|如患儿的姨表兄弟也患此病，而患儿之母欲生第二胎，其产前必须要做何检查及处理()

A．周期性瘫痪
B．进行性肌营养不良
C．多发性肌炎
D．迄今无特异性治疗，以支持疗法为主
E．产前基因检查，如胎儿为DMD或BMD，应行人工流产防止患儿出生

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配伍题

Thomsen病通常不伴肌无力和肌萎缩，但至儿童早期症状牙进展，成年期趋于稳定，自出生就存在全身性()|Duchenne型肌营养不良患儿肢体近端肌萎缩明显，90%的患儿可见肌肉脂肪浸润引起腓肠肌()|肢带型肌营养不良也称为()

A．Erb
B．假肥大
C．面具脸
D．肌强直
E．肌萎缩

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配伍题

面肩肱型肌营养不良遗传缺陷是定位于何染色体上同源框基因的重组()|埃一德型肌营养不良遗传缺陷定位于()|先天性肌强直通常为常染色体显性遗传病，与何染色体突变有关()

A．Xp21
B．4q35
C．Xq28
D．5q11～13
E．7q35

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配伍题

正常血钾性周期性瘫痪患者发作时，大量静脉滴注可使瘫痪恢复的药物是()|甲亢性周期性瘫痪患者可口服补()|治疗皮肌炎首选()|难治性多发性肌炎可试用()

A．氯化钾
B．生理盐水
C．皮质类固醇
D．抗生素
E．放疗

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单项选择题

患者躯干肌、四肢近端肌群被叩击锤叩出局部肌球，数秒钟后消失，该体征出现于()

A．进行性肌营养不良
B．强直性肌营养不良
C．多发性肌炎
D．低钾型周期性瘫痪
E．脊肌萎缩症

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单项选择题

最常见的x性连锁隐性遗传的进行性肌营养不良的类型是()

A．面肩肱型肌营养不良
B．Duchenne肌营养不良
C．Becker肌营养不良
D．肢带型肌营养不良
E．眼肌型肌营养不良

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单项选择题

21岁男，白天跑步，晚饱餐，翌日晨起四肢瘫痪，查血清钾降低，心电图出现u波，ST段下移。可能的诊断是()

A．急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病
B．脊髓出血
C．低钾型周期性瘫痪
D．急性脊髓炎
E．癔症性瘫痪

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单项选择题

低钾型周期性瘫痪患者24小时口服补钾总量为()

A．5g
B．10g
C．15g
D．20g
E．25g

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单项选择题

根据图示肌营养不良的类型应为()

A．面肩肱型肌营养不良
B．Duchenne肌营养不良
C．Becker肌营养不良
D．肢带型肌营养不良
E．眼肌型肌营养不良

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