黑质致密部多巴胺(DA)神经元自血流摄入左旋酪氨酸，经细胞内酪氨酸羟化酶作用转化为左旋多巴，再经多巴脱羧酶转化为多巴胺通过黑质—纹状体束作用于壳核和尾状核细胞；释放的DA由单胺氧化酶和儿茶酚—氧位—甲基转移酶分解成高香草酸。纹状体中含DA与乙酰胆碱(Ach)两种神经递质，功能拮抗而维持平衡，调节基底节环路功能。帕金森病含色素神经元变性、缺失，黑质—纹状体DA通路变性，纹状体DA含量显著降低，造成Ach功能相对亢进，是导致肌张力增高、动作减少等运动症状的生化基础。中脑-边缘系统和中脑-皮质DA减少可引起智能减退、行为异常等。

姿势性和动作性震颤是唯一表现，1/3以上患者有家族史，呈常染色体显性遗传。

皮质-皮质环路、黑质—纹状体环路、纹状体-苍白球环路。

也称肝豆状核变性，是铜代谢障碍导致脑基底节变性和肝功能损害疾病。

是风湿热的CNS常见表现，以不自主舞蹈样动作、肌张力降低、肌力减弱、自主运动障碍等为特征。

角膜K-F环，可见于95%～98%的患者。