①质控结果记录错误；②量取抑菌环直径时读数错误；③标准菌株被污染或其他改变；④接种的菌悬液太浓或过淡；⑤O.5管麦氏浊度标准管未摇匀或已过期失效；⑥孵育温度或气体环境不正确；⑦含药纸片失效；⑧MH培养基质量有问题。一旦发现失控，如有前4条错误容易解决，如果方法上没有问题，第2天重复出现的结果应符合要求，如果仍失控则必须继续寻找原因。在误差未纠正前须每天监测。

不同来源的细菌称为该细菌的不同菌株。