A.拟定、修改和经授权颁医疗器械、体外诊断试剂、卫生材料产品的工业标准；
B.制定产品分类目录，注册医疗器械和临床试验基地：
C.核发医疗器械产品注册证及生产许可证；
D.审核医疗器械广告。

A.宣扬迷信的语言文字
B.保证百分之百的治愈率
C.贬低他人形象的内容
D.自称是祖传秘方的内容

A.保健食品适用于特定人群
B.保健食品具有治疗疾病的功效
C.保健食品能够调节人体功能
D.保健食品的审批文号与药品批号相同

A.对药品生产实行许可制度，药品销售则不需获得卫生行政部门的许可
B.国家对中药实行中药品种保护制度
C.药品的生产经营企业实行GMP、GSP认证制度
D.对药品广告实行审批制

A.医疗器械
B.药品
C.保健品
D.化妆品

A.超过保质期的食品可以经营
B.含防腐剂的食品是禁止经营的
C.用非食品原料制作的食品禁止经营
D.食品卫生仪指是食品本身的卫生，不包括储藏、运输等环节的卫生

A.药品包括化学原料药及其制剂。
B.血清、疫苗和血液制品不属于药品的范围。
C.进出口麻醉药品必须持有国务院药品监督管理部门发给的准许证。
D.以生产的药品改变制剂、给药途径，增加新的适应症或制成新的复方制剂，应按新药管理。

A.电视台
B.广播电台
C.广告灯箱
D.专业性医药报刊

A.所有生物制品都属于特殊管理的特殊药品。
B.医疗机构配制制剂，必须具有《医疗机构制剂许可证》。
C.销售非处方药的零售药店，不必具有《药品经营企业许可证》。
D.处方药是指不用医师诊断和开处方，消费者可以自行选择使用的药品。

A.掺假的食品
B.超过保质期的食品
C.含有毒有害物质的食品
D.少量添加剂的食品

A.卫生部
B.建设部
C.国家药品监督管理局
D.国家工商行政管理总局