A．药物血浆消除半衰期不是恒定值
B．药物半衰期与血药浓度高低无关
C．为绝大多数药物消除方式
D．也可转化为零级消除动力学方式
E．为恒比消除

A．治疗某些心律失常有效
B．常用量时血浆浓度个体差异较小
C．刺激性大，不宜肌内注射
D．对神经元细胞膜具有稳定作用
E．可用于治疗三叉神经痛

A．苯妥英钠
B．氨基糖苷类抗生素
C．茶碱
D．地高辛
E．环孢素

A．某些药物转运过程中的一种现象
B．首过消除强的药物，相同剂量下的血药浓度几乎没有个体差异
C．某些药物排泄过程中的一种现象
D．某些药物口服通过胃肠粘膜吸收，及第一次随门静脉血流经肝脏时，有部分被肝细胞及胃肠粘膜中酶代谢转化，从而使进人体循环的量减少的现象
E．所有药物都有首过消除，但程度不同

A．药物活性的升高
B．药物活性的灭活
C．药物的极性升高，有利于转运到靶位
D．药物的极性升高，有利于分布
E．药物的极性升高，有利于排泄

A．血中总药物浓度
B．血中与血浆蛋白结合的药物浓度
C．血中游离药物浓度
D．血中与有机酸盐结合的药物浓度
E．视要求不同而异

A．任一次用药后1个半寿期时
B．血药浓度达稳态浓度后任一次用药后
C．血药浓度达稳态浓度后任一次用药后1个半寿期时
D．血药浓度达稳态浓度后任一次用药前
E．随机取样

A．血药浓度达稳态浓度后
B．药物分布相
C．药物消除相
D．随机取样
E．任一次用药后1个半寿期时

A．3～4
B．5～7
C．8～10
D．11～13
E．14～15

A．易受药物诱导或抑制
B．活性有限
C．主要催化单加氧反应
D．底物特异性低
E．主要在肝细胞的线粒体上

A．离子选择电极
B．荧光分光光度法
C．毛细管电泳技术(CE)
D．免疫化学法
E．高效液相色谱法(HPLC)