A.释放细胞因子和趋化因子，以吸引巨噬细胞，并可刺激B 细胞的活化。
B.细胞毒性T 细胞可分泌毒素和凋亡诱导蛋白，诱导机体损伤并最终摧毁靶细胞。
C.细胞毒性T 细胞上一种叫作‘Fas 配体’的配体直接与靶细胞上的Fas 受体结合，并触发凋亡。
D.细胞毒性T 细胞分泌可招募巨噬细胞的细胞因子，从而摧毁靶细胞。

A.顺铂/卡培他滨
B.顺铂或卡铂/多西他赛或紫杉醇
C.甲氨蝶呤/5-FU
D.吉西他滨/西妥昔单抗

A.150%
B.200%
C.250%
D.300%

A.Cetuximab
B.Durvalumab
C.Nivolumab
D.Avelumab

A.有价值
B.无价值
C.不能确定
D.以上都是

A.240mgQ4W
B.120mgQ2W
C.120mgQ4W
D.240mgQ2W

A.已知肿瘤的可测量病灶体积缩小，且没有新肿瘤出现的证据。
B.临床疾病稳定，继而肿瘤负荷最终降低。
C.最初肿瘤体积增大后，发生延迟肿瘤反应即‘假性进展’或非传统治疗反应。
D.出现新病灶，后续随访检查发现肿瘤负荷升高。

A.安全性
B.ORR 和DoR
C.PFS 和OS
D.OS 和DCR

A.阻断微管聚合，从而阻止有丝分裂的完成
B.通过稳定微管、加速聚合，阻止微管解聚，从而阻碍有丝分裂完成
C.与DNA 形成交联复合物，从而干扰DNA 复制和细胞分裂
D.与PD-1受体结合的单克隆抗体，阻碍PD-1与PD-L1和PD-L2的结合，接触PD-1通路介导的对免疫应答的抑制效应

A.已知肿瘤的可测量病灶体积缩小，且没有新肿瘤出现的证据。
B.临床疾病稳定，继而肿瘤负荷最终降低。
C.最初肿瘤体积增大后，发生延迟肿瘤反应即“假性进展”或非传统治疗反应。
D.出现新病灶，后续随访检查发现肿瘤负荷升高。

A.结肠炎
B.严重皮肤毒性
C.肾炎
D.肾上腺功能不全