A.评估达伯舒在晚期一线nsNSCLC 受试者中的安全性和耐受性
B.评估达伯舒联合含铂化疗在晚期一线nsNSCLC 受试者中的安全性和耐受性
C.评估达伯舒在晚期一线nsNSCLC 受试者中的抗肿瘤活性
D.评估达伯舒联合含铂化疗在晚期一线nsNSCLC 受试者中的抗肿瘤活性

A.β阻断剂治疗
B.中断检查点抑制剂治疗
C.长期激素替代治疗
D.口服糖皮质激素治疗

A.在细胞免疫中发挥作用
B.负责体液免疫中抗体的产生
C.吞食、吸收并摧毁它们的目标
D.可在固有免疫过程中摧毁病毒感染的细胞和癌细胞

A.LAG-3
B.CTLA-4
C.D137
D.PD-1

A.Ⅱ期试验，转移性UC 及一线化疗至少疾病稳定患者Pembrolizumabvs 安慰剂（进展后转为Pembrolizumab）
B.Ⅲ期试验，局部进展或转移性UC ，一线化疗后无疾病进展患者Avelumab+BSCvsBSC
C.Ⅲ期试验，转移性UC 及一线化疗至少疾病稳定患者Pembrolizumabvs 安慰剂（进展后转为Pembrolizumab）
D.Ⅱ期试验，局部进展或转移性UC ，一线化疗后无疾病进展患者Avelumab+BSCvsBSC

A.ECOGPS0-1
B.根据RECIST1.1有至少一个可测量或可评估病灶
C.器官和骨髓功能良好
D.预期生存时间≥12周

A.入组标准为Ⅲc 或Ⅳ 期不可切除黑色素瘤，ECOGPS0-1
B.随机分组比例为1：1
C.T-VEC 组的治疗方案为T-VEC 至4mL（108pfu/mL 每次注射）病灶内每2周1次
D.GM-CSF125µg/m²皮下注射每日1次，连续2周，停用2周

A.既往接受过1或2种抗血管生成药物治疗
B.既往接受过≤3种全身性治疗，且在末次治疗期间或之后、入组前6个月内出现PD
C.入组时Karnofsky 体能状态评分≥70
D.≥18岁，经组织学确认的晚期或转移性肾细胞癌，伴清晰的细胞成分和可测量病灶

A.肿瘤发展阶段
B.肝脏功能
C.患者健康状况
D.治疗对患者的影响

A.年龄＜18岁
B.ECOG 体能状态评分3分
C.确诊的ⅢB 或Ⅳ 期鳞癌NSCLC ，或多种方式治疗后疾病仍进展或复发的患者
D.需要免疫抑制药物治疗的疾病

A.气喘
B.咳嗽
C.胸痛
D.呼吸困难