A.母血中药物浓度高低
B.药物分子量大小
C.药物蛋白结合率高低
D.药物的药理作用强弱

A.药物代谢产物在体内蓄积
B.沙利度胺药理作用太强
C.胎儿肝代谢能力太弱
D.沙利度胺脂溶性太大

A.口服的弱酸性药物吸收减少
B.蛋白结合率高的药物活性增加
C.药物的肾脏排泄减少
D.激素水平升高，CYP活性也升高

A.脂肪量增加约25%
B.白蛋白浓度增加约30%
C.肾小球滤过率增加约50%
D.血容量约增加30-50%

A.血浆蛋白结合率（PB）
B.分子量
C.药物分布容积
D.清除途径

A.肾损害或肾功能亢进
B.不确定药物能否充分渗透至组织部位
C.最低抑菌浓度（MIC）较高的病原菌感染
D.应用β内酰胺类抗生素治疗后疑似有毒性反应的患者

A.药物的脂溶性
B.相对分子质量
C.血浆蛋白结合率（PB）
D.分子结构

A.异烟肼
B.伊曲康唑
C.氯霉素
D.卡马西平

A.影响药物吸收的因素包括药物解离度和脂溶性、胃排空时间、肠蠕动功能、血流量及首过效应等
B.抗生素后效应（PAE）的发生机制可能与作用在靶位的抗菌药物未解离而持续发挥作用，或是在抗菌药物打击下细菌生理功能缓慢恢复有关
C.亲水性抗菌药物不易通过脂质细胞膜，主要分布于血液与体液中，其表观分布容积（Vd）一般较小
D.抗菌药物的排泄不受疾病状态下发生器官功能障碍或重症感染时的影响

A.病原菌尚未查明的严重感染
B.单一抗菌药物能控制的严重感染
C.长期用药可能产生耐药性
D.广泛耐药菌或全耐药菌感染

A.大剂量青霉素可引起赫氏反应
B.氟喹诺酮类可引起血糖异常
C.林可霉素可引起分泌物呈橘红色
D.四环素类可影响牙齿、骨骼发育