A、对考核结果进行评价，找出工作偏差；
B、针对工作偏差制定纠正措施；
C、防止问题再发生制定预防措施，进行改进。

A、当确定目标和指标的相关因素发生显著变化时；
B、在内审中发现缺陷时；
C、产品变更、工艺变更、引进新技术或新设备时。

A、具体的；
B、可测量的；
C、可实现的；
D、合理的；
E、可验证的。

A、产品要求及满足产品要求所需的内容；
B、相关法律法规和其他要求；
C、重要环境因素和重大职业健康安全风险；
D、相关方的要求，商业机会；
E、技术、财务、经营和运行要求。

A、防火；
B、防潮；
C、防蛀；
C、防止损坏；
D、防变质。

A、记录真实可靠，字迹清晰工整，内容完整准确；
B、记录不允许随意涂改，如有错误，经划改后，在其附近写上更改的内容；
C、凡需长期保存的手写记录一律用蓝黑或碳素墨水填写；
D、记录应有填写人签字及填写日期，重要记录应经有关人员审批；
E、记录应注明保存部门和保管期限，保管期限由记录样本编制部门确定。

A、国家法律、法规；
B、地方法规；
C、行业法规、制度、管理办法等；
D、企业的规定、制度、管理办法等；
E、国家标准、行业标准、地方标准、企业标准。

A、公司发放的体系文件；
B、公司发放的技术文件（各类标准除外，标准放在法律法规和其他要求目录清单）；
C、在有效期内顾客与我们之间的往来文件；
D、公司下发的红头文件、会议纪要、通报等；

A、体系文件；
B、技术文件；
C、外来文件；
D、其它类型的文件。

A、对受控文件按文件本身的特征，以简单、明了为原则进行标识；
B、文件发布前要得到批准，文件修改发布，必须履行审批程序；
C、受控文件的发放、回收、借阅、销毁都要做好记录。

A、审核目的、审核范围、审核日期；
B、审核组成员和受审核部门名称及负责人；
C、审核所依据的文件；
D、不符合项报告；
E、HSE管理体系运行有效性的结论性意见。