A.velumab
B.Pembrolizumab
C.Atezolizumab
D.urvalumab

A.研究者终止
B.疾病进展
C.不可耐受的毒副作用
D.撤回知情同意

A.在总治疗人群中仅有延长患者总生存（OS）的趋势
B.肝功能损伤高，耐受性差
C.在中国人群中可以提升OS、PFS、RR 和DCR
D.FOLFOX4是HCC 的一线治疗方案

A.PS0
B.PS1-2分
C.门静脉侵犯
D.肝外转移

A.≥18岁、不适合局部治疗的不可切除性III 或IV 期黑色素瘤患者；ECOGPS0-1
B.ECOGPS0-1；≥2次ipi 给药后24周内出现PD
C.既往接受过BRAF 或MEK 抑制剂（若存在BRAFV600突变）；既往接受过化疗（研究开始前>4周）
D.无活动性自身免疫性疾病、未接受过长期全身性激素治疗

A.环磷酰胺
B.培美曲塞
C.卡铂
D.顺铂

A.灌注化疗
B.膀胱内免疫治疗
C.放疗
D.增强免疫力药物支持治疗

A.既往接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌患者
B.既往接受过治疗的晚期肾细胞癌成人患者
C.不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）
D.与Ipilimumab 联合治疗中危或高危初治晚期肾细胞癌患者

A.Ⅲ期
B.多中心
C.单臂
D.双臂

A.tezolizumab
B.Necitumunab
C.Nivolumab
D.Pembrolizumab

A.对于非免疫原性肿瘤微环境，使用使非免疫原性肿瘤能产生免疫原性微环境的联合治疗
B.对于免疫原性肿瘤微环境，PD-1/PD-L1抑制剂单药治疗
C.免疫原性化疗药物诱发T 细胞浸润，控制肿瘤生长
D.T 细胞的流入使得肿瘤对免疫检查点抑制剂敏感，达到稳定控制肿瘤的目的