A、41个类代码
B、43个类代码。
C、44个类代码。

A、验收抽取的样品应具有代表性
B、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批检查验收
C、验收记录应保存至超过药品有效期半年但不得少于两年
D、验收应在符合规定的场所进行在规定时限内完成

A、政府定价
B、政府指导价
C、市场调节价
D、最高零售限价

A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
C、生产、销售、使用假药、劣药造成人员伤害后果的
D、生产、销售、使用假药、劣药经处理后重犯的

A、没收其销售或者使用的假药、劣药
B、没收其违法所得
C、处违法销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
D、可以免除没收其销售的假药、劣药和违法所得以外的其他行政处罚

A、药品生产批准证明文件
B、药品检验报告书
C、药品的包装、标签和说明书
D、《药品生产许可证》和GMP证书

A、冷藏
B、防冻
C、防潮
D、防虫、防鼠

A、品名
B、产地
C、日期
D、调出单位

A、兴奋剂
B、终止妊娠药品
C、麻醉药品
D、所有蛋白同化制剂和肽类激素

A、羚羊角
B、金钱白花蛇
C、人参
D、灵芝

A、当地省级药品监督管理部门和卫生行政部门
B、当地省级卫生防疫站
C、当地省级人民政府