A.G蛋白偶联受体
B.含离子通道的受体
C.具有酪氨酸激酶活性的受体
D.细胞内受体

A.拮抗药对R及R*的亲和力不等
B.受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态（R）和活动态（R*）
C.静息时平衡趋势向于R
D.激动药只与R*有较大亲和力

A.药物转化加速
B.药物转化减慢
C.血中药物游离增多
D.血中药物游离减少

A.TD50/ED50
B.极量
C.ED95~TD5之间的距离
D.TC50/EC50

A.血药浓度波动小
B.血药浓度波动大
C.血药浓度不波动
D.血药浓度低

A.血药浓度波动小
B.血药浓度波动大
C.血药浓度不波动
D.血药浓度高

A.立即
B.1个
C.2个
D.5个

A.离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过
B.非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过
C.非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过
D.非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过

A.给药途径
B.溶解性
C.药物的剂量
D.机体的解毒作用

A.药物转化加速
B.药物转化减慢
C.血中药物游离增多
D.在肾小管重吸收减少

A.CmAx
B.TpeAk
C.AUC
D.T_1/2