伪阴道的安装与调试 操作： 1）安装：将内胎套在外壳上（内卷法、外翻法），使其松紧适度，再用胶圈固定。 2）消毒：用长柄钳子夹酒精棉球由里向外对内胎进行擦拭消毒，等酒精挥发后用稀释液或生理盐水冲洗一遍。3）灌水：由注水孔灌入50℃左右的温水，水量为外壳与内胎容积的2/3。 4）涂抹润滑剂：用玻璃棒蘸取润滑剂（液体石蜡）由入口处向内涂抹，约涂外壳长度的1/2-2/3为宜。 5）测温：用水温计插入伪阴道内腔测温，温度随家畜种类而异，一般在38-40℃。6）调压：从调节钮吹入适量气体，使腔内有一定压力。压力大小应根据公畜的种类和个体而定。一般情况下猪、牛的采精量是多少？

伪阴道的安装与调试 操作： 1）安装：将内胎套在外壳上（内卷法、外翻法），使其松紧适度，再用胶圈固定。 2）消毒：用长柄钳子夹酒精棉球由里向外对内胎进行擦拭消毒，等酒精挥发后用稀释液或生理盐水冲洗一遍。3）灌水：由注水孔灌入50℃左右的温水，水量为外壳与内胎容积的2/3。 4）涂抹润滑剂：用玻璃棒蘸取润滑剂（液体石蜡）由入口处向内涂抹，约涂外壳长度的1/2-2/3为宜。 5）测温：用水温计插入伪阴道内腔测温，温度随家畜种类而异，一般在38-40℃。6）调压：从调节钮吹入适量气体，使腔内有一定压力。压力大小应根据公畜的种类和个体而定。伪阴道调拭以后，应具有哪几个条件？

葡萄糖—卵黄稀释液的配制。 操作： 1）稀释液配方：葡萄糖5克、卵黄10毫升、青、链霉素各10万单位蒸馏水100毫升。 2）配制方法：将量好的葡萄糖和蒸馏水溶液混均匀后，过滤、水洗消毒、降温冷却后加入卵黄和抗菌素。精液稀释时有哪些操作要点？

葡萄糖—卵黄稀释液的配制。 操作： 1）稀释液配方：葡萄糖5克、卵黄10毫升、青、链霉素各10万单位蒸馏水100毫升。 2）配制方法：将量好的葡萄糖和蒸馏水溶液混均匀后，过滤、水洗消毒、降温冷却后加入卵黄和抗菌素。如果用蒸煮法消毒，水分减少后怎么办？

葡萄糖—卵黄稀释液的配制。 操作： 1）稀释液配方：葡萄糖5克、卵黄10毫升、青、链霉素各10万单位蒸馏水100毫升。 2）配制方法：将量好的葡萄糖和蒸馏水溶液混均匀后，过滤、水洗消毒、降温冷却后加入卵黄和抗菌素。此稀释液稀释精液能否进行低温保存？为什么？

精子密度计数。 操作： 1）在显微镜的低倍镜下找到计算板的方格、然后调至高倍，找到某一个中方格，盖上盖玻片。 2）稀释精液，先用白细胞吸管吸取马鲜精0.5-1.0处，然后吸取3%的氯NaCL液至刻度11，对精液进行10或20倍稀释。稀释中无论吸取精液还是NaCL液，管内液面只能缓缓上升，不能下降。吸取氯化钠后，用手指堵住吸管的两端，振荡几次，弃去管内精液2-3滴。 3）镜检：把稀释后的精液在盖玻片与计算室之间滴一小滴，使精液自然充入，推动玻片，找到计算板上某一角的中方格，检查精子数目。一般检查5个中方格内的精子数，即四角和中央的一个中方格。 4）计算：检查完5个中方格的精子数以后，按下面公式计算：1ml原精液的精子数=5个中方格的精子数×5×10×1000×稀释倍数。 本实验要求做两次，如果两次结果接近。取其平均值。如果两次结果差别较大，再做第三次，其结果与前两次中哪一次的结果相近，即与该次精子密度取平均值，做为本次检查的最后结果。参考数据：马原精液精子的密度约为1-3亿/ml。 5）器械的洗涤：显微镜恢复原始状态、装箱。吸管、计算板等洗涤。擦净。稀释精液为什么使用3%的NACL？

精子密度计数。 操作： 1）在显微镜的低倍镜下找到计算板的方格、然后调至高倍，找到某一个中方格，盖上盖玻片。 2）稀释精液，先用白细胞吸管吸取马鲜精0.5-1.0处，然后吸取3%的氯NaCL液至刻度11，对精液进行10或20倍稀释。稀释中无论吸取精液还是NaCL液，管内液面只能缓缓上升，不能下降。吸取氯化钠后，用手指堵住吸管的两端，振荡几次，弃去管内精液2-3滴。 3）镜检：把稀释后的精液在盖玻片与计算室之间滴一小滴，使精液自然充入，推动玻片，找到计算板上某一角的中方格，检查精子数目。一般检查5个中方格内的精子数，即四角和中央的一个中方格。 4）计算：检查完5个中方格的精子数以后，按下面公式计算：1ml原精液的精子数=5个中方格的精子数×5×10×1000×稀释倍数。 本实验要求做两次，如果两次结果接近。取其平均值。如果两次结果差别较大，再做第三次，其结果与前两次中哪一次的结果相近，即与该次精子密度取平均值，做为本次检查的最后结果。参考数据：马原精液精子的密度约为1-3亿/ml。 5）器械的洗涤：显微镜恢复原始状态、装箱。吸管、计算板等洗涤。擦净。为防止精子重复和漏掉，检查时要采取什么技术措施？

精子密度计数。 操作： 1）在显微镜的低倍镜下找到计算板的方格、然后调至高倍，找到某一个中方格，盖上盖玻片。 2）稀释精液，先用白细胞吸管吸取马鲜精0.5-1.0处，然后吸取3%的氯NaCL液至刻度11，对精液进行10或20倍稀释。稀释中无论吸取精液还是NaCL液，管内液面只能缓缓上升，不能下降。吸取氯化钠后，用手指堵住吸管的两端，振荡几次，弃去管内精液2-3滴。 3）镜检：把稀释后的精液在盖玻片与计算室之间滴一小滴，使精液自然充入，推动玻片，找到计算板上某一角的中方格，检查精子数目。一般检查5个中方格内的精子数，即四角和中央的一个中方格。 4）计算：检查完5个中方格的精子数以后，按下面公式计算：1ml原精液的精子数=5个中方格的精子数×5×10×1000×稀释倍数。 本实验要求做两次，如果两次结果接近。取其平均值。如果两次结果差别较大，再做第三次，其结果与前两次中哪一次的结果相近，即与该次精子密度取平均值，做为本次检查的最后结果。参考数据：马原精液精子的密度约为1-3亿/ml。 5）器械的洗涤：显微镜恢复原始状态、装箱。吸管、计算板等洗涤。擦净。血细胞计数法检查精子密度一般在什么时候进行？生产单位是否每天都要检查？

精子活力检查。 操作： 1）把显微镜调整到一定状态备用。 2）将精液一小滴制成载玻片或悬滴片，置于显微镜下，观察直线运动的精子比例。 3）要求按十级一分制评定准确。用平板压片法和悬滴法检查精子活力时，有哪些要求？

精子活力检查。 操作： 1）把显微镜调整到一定状态备用。 2）将精液一小滴制成载玻片或悬滴片，置于显微镜下，观察直线运动的精子比例。 3）要求按十级一分制评定准确。温度对精子活力有什么影响？检查精子活力在什么温度下较好？