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单项选择题

A、国家标准委员会
B、商业部
C、卫生部
D、食品药品监督管理部门
E、产品制造商

单项选择题

A、《医疗器械分类目录》
B、《医疗器械分类规则》
C、《医疗器械注册管理办法》
D、《医疗器械标准管理办法》
E、《医疗器械判定规则》

判断题

在中国境内销售、使用的医疗器械均应当按照《医疗器械注册管理办法》的规定申请注册,未获准注册的医疗器械,不得销售、使用。

参考答案:

判断题

《医疗器械生产企业许可证》有效期为4年。

参考答案:

单项选择题

A.工商行政管理部门
B.质量技术监督部门
C.药品监督管理部门
D.国家广播电影电视总局
E、卫生行政管理部门

单项选择题

A、国(食)药监械(准)字2004第215XXXX号,
B、赣食药监械(准)字2004第223XXXX号
C、浙金食药监械(准)字2005第126XXXX号
D、国(食)药监械(进)字2004第315XXXX号
E、国(食)药监械(许)字2004第315XXXX号

单项选择题

A、国(食)药监械(准)字2004第315XXXX号,
B、赣食药监械(准)字2004第223XXXX号
C、浙金食药监械(准)字2005第126XXXX号
D、国(食)药监械(进)字2004第315XXXX号
E、国(食)药监械(许)字2004第315XXXX号

单项选择题

A、国(食)药监械(准)字2004第315XXXX号,
B、赣食药监械(准)字2004第223XXXX号
C、浙金食药监械(准)字2005第126XXXX号
D、国(食)药监械(进)字2004第315XXXX号
E、国(食)药监械(许)字2004第315XXXX号

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