A．极性增加
B．极性减小
C．药理活性减弱或消失
D．药理活性增强
E．药理活性基本不变

A．苯巴比妥
B．卡马西平
C．利福平
D．苯妥英钠
E．别嘌醇

A．苯巴比妥
B．氯霉素
C．西米替丁
D．双香豆素
E．异烟肼

A．主要在肝脏进行
B．主要在肾脏进行
C．Ⅰ相为氧化、还原或水解反应，Ⅱ相为结合反应
D．多数药物经代谢转化后药理活性增强，并转化为极性高的水溶性代谢物
E．代谢与排泄统称为药物的消除过程

A．药物的理化性质
B．药物的血浆蛋白结合率
C．体液的pH值
D．药物的生物利用度
E．机体的生理屏障

A．对胃肠道刺激性大的药物
B．首关消除强的药物
C．易被消化酶破坏的药物
D．胃肠道不易吸收的药物
E．易被胃酸破坏的药物

A．普萘洛尔
B．利多卡因
C．卡马西平
D．硝酸甘油
E．吗啡

A．胃酸对药物的破坏
B．肝脏对药物的代谢
C．药物与血浆蛋白的结合
D．胃肠粘膜对药物的灭活
E．肾脏对药物的排泄

A．为药物在溶液中90％解离时的pH值
B．为药物在溶液中50％解离时的pH值
C．是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关
D．一般地说，弱酸性药物pKa值小于7，弱碱性药物pKa值大于7
E．弱酸性药物pKa值可大于7，弱碱性药物pKa值可小于7

A．肌内注射
B．直肠给药
C．吸入给药
D．舌下含服
E．皮下注射

A.吸收快
B.可避免胃酸破坏
C.吸收后首先随血流进入肝脏
D.吸收极慢
E.可避免首关消除