A．药酶诱导作用
B．药酶抑制作用
C．协同作用
D．拮抗作用
E．敏化作用

A．年龄
B．剂型
C．适应证
D．给药途径
E．肝肾功能

A．给药间隔时间的重要依据
B．预计一次给药后药效持续时间
C．预计多次给药后达稳态血浓度时间
D．可确定每次给药剂量
E．预计药物在体内消除时间

A．苯巴比妥
B．利福平
C．苯妥英钠
D．氯霉素
E．地塞米松

A．药物可自胆汁排泄，有的药物存在肝肠循环
B．药物经肾小管分泌排泄为简单扩散
C．碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄
D．粪中药物多数是口服未被吸收的药物
E．肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径

A．其血浆蛋白量较低
B．其体液较少脂肪较多
C．其对药物吸收变化较大
D．其对药物吸收变化不大
E．其药物血浆蛋白结合率偏低

A．碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄
B．酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少
C．药物可自胆汁排泄，原理与自肾排泄相似
D．粪中药物多数是口服未被吸收的药物
E．肺是某些挥发性药物的主要排泄途径

A．大多数药物按此方式进行
B．其消除速率表示单位时间消除实际量
C．药物半衰期为不恒定值
D．药物半衰期与血药浓度高低有关
E．药物半衰期与血药浓度高低无关

A．西咪替丁
B．氯霉素
C．异烟肼
D．地塞米松
E．酮康唑

A.顺浓度差转运，不消耗能量
B.不需要载体，无饱和现象
C.逆浓度差转运，需消耗能量
D.需要载体，有饱和现象
E.无竞争性抑制现象

A．青霉素G合用丙磺舒
B．阿司匹林合用碳酸氢钠
C．苯巴比妥合用氯化铵
D．苯巴比妥合用碳酸氢那钠
E．苯巴比妥合用苯妥英钠