多项选择题X 纠错

A.大多数药物按此方式进行
B.其消除速率表示单位时间消除实际量
C.药物半衰期为不恒定值
D.药物半衰期与血药浓度高低有关
E.药物半衰期与血药浓度高低无关

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多项选择题

A.西咪替丁
B.氯霉素
C.异烟肼
D.地塞米松
E.酮康唑

多项选择题

A.顺浓度差转运,不消耗能量
B.不需要载体,无饱和现象
C.逆浓度差转运,需消耗能量
D.需要载体,有饱和现象
E.无竞争性抑制现象

多项选择题

A.青霉素G合用丙磺舒
B.阿司匹林合用碳酸氢钠
C.苯巴比妥合用氯化铵
D.苯巴比妥合用碳酸氢那钠
E.苯巴比妥合用苯妥英钠

多项选择题

A.增强疗效
B.减少不良反应
C.减少耐药性
D.减少单味药用量
E.促进药物消除

多项选择题

A.钙离子
B.肌醇磷脂
C.环磷腺苷
D.环磷鸟苷
E.镁离子

配伍题

恒量恒速给药后,约经几个消除半衰期可达到稳态血药浓度()|一次静注给药后,约经几个消除半衰期可从体内基本消除()

A.1个
B.3个
C.5个
D.7个
E.9个

配伍题

弱酸性药物在酸性环境中()|弱酸性药物在碱性环境中()|弱碱性药物在碱性环境中()|弱碱性药物在酸性环境中()

A.解离度大
B.解离度小
C.极性大
D.极性小
E.脂溶性大

配伍题

作为药物制剂质量指标()|影响表观分布容积大小()|决定半衰期长短()|决定起效快慢()|决定作用强弱()

A.生物利用度
B.血浆蛋白结合率
C.消消除速率常数
D.剂量
E.吸收速度

配伍题

吸收最快()|吸收最慢()|直接进入体循环,没有吸收的过程()|可能有首关消除()

A.口服给药
B.静脉注射
C.舌下含服
D.经皮给药
E.吸入给药

配伍题

与受体既有亲和力又有内在活性()|与受体有亲和力但无内在活性()|与受体亲和力较强,但内在活性较弱()|使激动剂的量效曲线平行右移,最大效应不变()|使激动剂的最大效应降低()

A.拮抗剂
B.激动剂
C.部分激动剂
D.非竞争性拮抗剂
E.竞争性拮抗剂

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