与受体既有亲和力又有内在活性()

配伍题X 纠错

与受体既有亲和力又有内在活性()|与受体有亲和力但无内在活性()|与受体亲和力较强，但内在活性较弱()|使激动剂的量效曲线平行右移，最大效应不变()|使激动剂的最大效应降低()

A．拮抗剂
B．激动剂
C．部分激动剂
D．非竞争性拮抗剂
E．竞争性拮抗剂

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配伍题

血药浓度维持在最低有效浓度之上的时间()|血药浓度已降到有效浓度以下时为(0|血药浓度下降一半所需的时间()|从开始给药至血药浓度达到最低有效浓度的时间()

A．潜伏期
B．持续期
C．失效期
D．残留期
E．消除半衰期

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配伍题

引起半数动物中毒的剂量()|可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量()|出现毒性反应的最小剂量()|达到最大的治疗作用但尚未引起毒性反应的剂量()|出现疗效所需的最小剂量()

A．最小有效量
B．极量
C．半数中毒量
D．治疗量
E．最小中毒量

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配伍题

连续用药后机体对药物的反应性降低()|长期反复用药，一旦停药即出现戒断症状()|短时间内反复用药数次后即药效递减直至消失()|病原微生物对抗菌药物的敏感性降低甚至消失()|对某药产生耐受后，对另一药物的反应性也降低()

A．耐受性
B．耐药性
C．快速耐受性
D．交叉耐受性
E．生理依赖性

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配伍题

连续服用麻黄碱数次后药效即降低属于()|磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于()|青霉素引起的过敏性休克属于()|长期使用肾上腺皮质激素停药后，表现为肾上腺皮质功能低下属于()|长期服用可乐定后突然停药，次日血压剧烈回升属于()

A．变态反应
B．特异质反应
C．停药反应
D．后遗效应
E．快速耐受性

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配伍题

与药物的药理作用和剂量无关的反应()|在治疗剂量下，出现的与治疗目的无关的作用()|药物剂量过大时，发生的对机体的损害性反应()|血浆中药浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应()|与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷()

A．变态反应
B．特异质反应
C．副作用
D．毒性反应
E．后遗效应

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配伍题

A．快速耐受性
B．成瘾性与戒断现象
C．耐药性
D．耐受性
E．反跳现象

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配伍题

有利于苯巴比妥排泄()|与维生素K产生拮抗()|肝素中毒可用解毒()|促进阿司匹林排泄()|保泰松与双香豆素合用可产生()

A．口服NaHCO3
B．硫酸鱼精蛋白
C．抑制肝药酶，减少其灭活
D．酸化尿液
E．双香豆素

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配伍题

苯巴比妥与双香豆素合用可产生()|维生素K与双香豆素合用可产生()|肝素与双香豆素合用可产生()|阿司匹林与双香豆素合用可产生()|保泰松与双香豆素合用可产生()

A．药理作用协同
B．竞争与血浆蛋白结合
C．诱导肝药酶，加速灭活
D．竞争性对抗
E．减少吸收

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配伍题

增进食欲的药物应()|对胃有刺激性的药物应()|需要维持有效血药浓度的药物应()|催眠药应()

A．空腹内服
B．饭前内服
C．饭后内服
D．睡前内服
E．定时内服

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配伍题

高敏性()|阿托品的解痉作用与口干便秘()|治疗作用与不良反应()

A．药物作用的选择性
B．药物作用的两重性
C．药物作用的差异性
D．药物作用的量效关系
E．药物作用的时效关系

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