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配伍题

与药物的药理作用和剂量无关的反应()|在治疗剂量下,出现的与治疗目的无关的作用()|药物剂量过大时,发生的对机体的损害性反应()|血浆中药浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应()|与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷()

A.变态反应
B.特异质反应
C.副作用
D.毒性反应
E.后遗效应

配伍题

连续用药产生敏感性下降称()|吗啡易引起()|麻黄碱短期内连续用可产生()|脑垂体后叶素短期内反复用可产生()|长期应用氢化可的松突然停药可发生()|长期应用抗病原微生物药可产生()

A.快速耐受性
B.成瘾性与戒断现象
C.耐药性
D.耐受性
E.反跳现象

配伍题

有利于苯巴比妥排泄()|与维生素K产生拮抗()|肝素中毒可用解毒()|促进阿司匹林排泄()|保泰松与双香豆素合用可产生()

A.口服NaHCO3
B.硫酸鱼精蛋白
C.抑制肝药酶,减少其灭活
D.酸化尿液
E.双香豆素

配伍题

苯巴比妥与双香豆素合用可产生()|维生素K与双香豆素合用可产生()|肝素与双香豆素合用可产生()|阿司匹林与双香豆素合用可产生()|保泰松与双香豆素合用可产生()

A.药理作用协同
B.竞争与血浆蛋白结合
C.诱导肝药酶,加速灭活
D.竞争性对抗
E.减少吸收

配伍题

增进食欲的药物应()|对胃有刺激性的药物应()|需要维持有效血药浓度的药物应()|催眠药应()

A.空腹内服
B.饭前内服
C.饭后内服
D.睡前内服
E.定时内服

配伍题

高敏性()|阿托品的解痉作用与口干便秘()|治疗作用与不良反应()

A.药物作用的选择性
B.药物作用的两重性
C.药物作用的差异性
D.药物作用的量效关系
E.药物作用的时效关系

配伍题

激动药()|部分激动药()|拮抗药()

A.对受体有亲和力,而无内在活性
B.对受体有亲和力,又有内在活性
C.对受体无亲和力,又无内在活性
D.对受体无亲和力,有内在活性
E.对受体有亲和力,而内在活性较弱

配伍题

符合用药目的,可达到防治疾病效果的作用()|与用药目的无关,且对患者不利的作用()|在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用()|与剂量关系小,少数患者对药物产生不可预见的异常反应()|剂量过大或用药时间过长导致机体出现较为严重的不良反应()

A.副作用
B.毒性反应
C.治疗作用
D.不良反应
E.变态反应

配伍题

LD50/ED50()|ED50()|LD50()|(D1-ED99)/ED99()|LD5/ED95()

A.安全指数
B.治疗指数
C.半数致死量
D.安全界限
E.半数有效量

配伍题

平滑肌舒缩反应的测定()|反跳反应()|过敏反应()|硝酸甘油引起头痛()|疗效用痊愈、显效、无效为指标表示()

A.量反应
B.停药反应
C.副作用
D.变态反应
E.质反应

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