有利于苯巴比妥排泄()

配伍题X 纠错

有利于苯巴比妥排泄()|与维生素K产生拮抗()|肝素中毒可用解毒()|促进阿司匹林排泄()|保泰松与双香豆素合用可产生()

A．口服NaHCO3
B．硫酸鱼精蛋白
C．抑制肝药酶，减少其灭活
D．酸化尿液
E．双香豆素

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配伍题

苯巴比妥与双香豆素合用可产生()|维生素K与双香豆素合用可产生()|肝素与双香豆素合用可产生()|阿司匹林与双香豆素合用可产生()|保泰松与双香豆素合用可产生()

A．药理作用协同
B．竞争与血浆蛋白结合
C．诱导肝药酶，加速灭活
D．竞争性对抗
E．减少吸收

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配伍题

增进食欲的药物应()|对胃有刺激性的药物应()|需要维持有效血药浓度的药物应()|催眠药应()

A．空腹内服
B．饭前内服
C．饭后内服
D．睡前内服
E．定时内服

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配伍题

高敏性()|阿托品的解痉作用与口干便秘()|治疗作用与不良反应()

A．药物作用的选择性
B．药物作用的两重性
C．药物作用的差异性
D．药物作用的量效关系
E．药物作用的时效关系

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配伍题

激动药()|部分激动药()|拮抗药()

A．对受体有亲和力，而无内在活性
B．对受体有亲和力，又有内在活性
C．对受体无亲和力，又无内在活性
D．对受体无亲和力，有内在活性
E．对受体有亲和力，而内在活性较弱

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配伍题

符合用药目的，可达到防治疾病效果的作用()|与用药目的无关，且对患者不利的作用()|在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用()|与剂量关系小，少数患者对药物产生不可预见的异常反应()|剂量过大或用药时间过长导致机体出现较为严重的不良反应()

A．副作用
B．毒性反应
C．治疗作用
D．不良反应
E．变态反应

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配伍题

LD50／ED50()|ED50()|LD50()|(D1-ED99)／ED99()|LD5／ED95()

A．安全指数
B．治疗指数
C．半数致死量
D．安全界限
E．半数有效量

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配伍题

平滑肌舒缩反应的测定()|反跳反应()|过敏反应()|硝酸甘油引起头痛()|疗效用痊愈、显效、无效为指标表示()

A．量反应
B．停药反应
C．副作用
D．变态反应
E．质反应

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配伍题

常用量()|安全范围()|最小中毒量()

A．药物安全度的量度
B．ED95～LD5之间的距离
C．用药的份量
D．疗效显著而不良反应较小或不明显的剂量
E．剂量过大，开始出现中毒症状的剂量

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配伍题

使激动药与受体结合的量效曲线不平行右移，最大反应降低()|使激动药与受体结合的量效曲线平行右移，最大反应不变()|与受体有亲和力，内在活性强()|与受体有亲和力，内在活性弱()|与受体有亲和力，无内在活性()

A．激动药
B．竞争性拮抗药
C．部分激动药
D．非竞争性拮抗药
E．拮抗药

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配伍题

副作用()|变态反应()|停药反应()

A．用药时间过长或剂量过大所引起的机体损害性反应
B．用治疗量给药时，机体出现了与治疗目的无关的作用
C．有些药物在某些患者身上可能作为半抗原与组织蛋白等大分子结合为完全抗原后引起的反应
D．突然停药后原有疾病症状的加重
E．停药后血药浓度已降至有效浓度以下的残存药理效应

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