药理效应的强度呈连续性量的变化()

配伍题X 纠错

药理效应的强度呈连续性量的变化()|药理效应只能用阳性或阴性表示()|药理效应表现出反应性质的变化()|药理效应的强度可用数或量的分级表示()

A．特异质反应
B．质反应
C．变态反应
D．量反应
E．停药反应

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配伍题

与治疗目的无关的所有反应是()|治疗剂量下出现与治疗目的无关的是()|过量出现的对机体的损害是()

A．治疗作用
B．不良反应
C．副作用
D．毒性反应
E．耐受性

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配伍题

过敏反应|反跳现象|平滑肌舒缩反应的测定|疗效用痊愈、显效、无效为指标表示|硝酸甘油引起头痛

A．副作用
B．质反应
C．量反应
D．停药反应
E．变态反应

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配伍题

阿托品解除胃肠痉挛时出现口干、心悸、便秘等反应()|链霉素引起耳聋()|长期用可乐定降压，停药次日血压迅速回升()|阿斯匹林引起血管神经性水肿()

A．后遗效应
B．停药反应
C．毒性反应
D．副反应
E．过敏反应

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配伍题

激动剂()|拮抗剂()|部分激动剂()

A．与受体有强亲和力，强的内在活性
B．与受体有强亲和力，弱的内在活性
C．与受体有强亲和力，无内在活性
D．与受体有弱亲和力，强的内在活性
E．与受体有强亲和力，弱的内在活性

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配伍题

药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及其动态变化规律()|在药物作用下，机体器官生理功能及细胞代谢变化的规律()

A．药物分析
B．药物效应动力学
C．药物制剂学
D．药物合理应用
E．药物代谢动力学

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配伍题

硝酸甘油()|青霉素G()|肾上腺素()

A．口服有首关消除
B．口服后在碱性肠液中被破坏
C．口服后遇胃酸易被分解
D．口服产生剧烈呕吐
E．口服后对胃肠道有刺激性

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配伍题

催眠用药应()|对胃有刺激性的药物应()

A．口服给药
B．餐前给药
C．餐后给药
D．前给药
E．空腹给药

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配伍题

药物原型或其代谢物经肾小管分泌()|乙醚经肺吸收麻醉()|甘露醇脱水利尿作用()

A．简单扩散
B．主动转运
C．易化扩散
D．滤过
E．细胞内吞

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配伍题

新斯的明治疗重症肌无力()|氟尿嘧啶的抗肿瘤作用()|甘露醇治疗脑水肿()|呋塞米的利尿作用()|普鲁卡因的局麻作用()

A．理化反应
B．伪品掺人
C．干扰主动转运
D．抑制酶活性
E．膜稳定作用

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配伍题

药物作用强弱取决于()|药物半衰期取决于()|药物开始的快慢取决于()

A．吸收速度
B．消除速度
C．血浆蛋白结合
D．剂量
E．零级或一级消除动力学

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