配伍题X 纠错

A.与受体有强亲和力,强的内在活性
B.与受体有强亲和力,弱的内在活性
C.与受体有强亲和力,无内在活性
D.与受体有弱亲和力,强的内在活性
E.与受体有强亲和力,弱的内在活性

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配伍题

药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及其动态变化规律()|在药物作用下,机体器官生理功能及细胞代谢变化的规律()

A.药物分析
B.药物效应动力学
C.药物制剂学
D.药物合理应用
E.药物代谢动力学

配伍题

硝酸甘油()|青霉素G()|肾上腺素()

A.口服有首关消除
B.口服后在碱性肠液中被破坏
C.口服后遇胃酸易被分解
D.口服产生剧烈呕吐
E.口服后对胃肠道有刺激性

配伍题

催眠用药应()|对胃有刺激性的药物应()

A.口服给药
B.餐前给药
C.餐后给药
D.前给药
E.空腹给药

配伍题

药物原型或其代谢物经肾小管分泌()|乙醚经肺吸收麻醉()|甘露醇脱水利尿作用()

A.简单扩散
B.主动转运
C.易化扩散
D.滤过
E.细胞内吞

配伍题

新斯的明治疗重症肌无力()|氟尿嘧啶的抗肿瘤作用()|甘露醇治疗脑水肿()|呋塞米的利尿作用()|普鲁卡因的局麻作用()

A.理化反应
B.伪品掺人
C.干扰主动转运
D.抑制酶活性
E.膜稳定作用

配伍题

药物作用强弱取决于()|药物半衰期取决于()|药物开始的快慢取决于()

A.吸收速度
B.消除速度
C.血浆蛋白结合
D.剂量
E.零级或一级消除动力学

配伍题

药-时曲线升段斜率反映()|药-时曲线降段斜率反映()|药-时曲线的峰值反映()|药-时曲线的达峰时间反映()|药-时曲线下的面积()

A.吸收速率
B.消除速率
C.药物剂量大小
D.吸收药量多少
E.药物吸收与消除达到平衡的时间

配伍题

注射硫酸镁()|安定(地西洋)()|阿司匹林()|氯丙嗪()|山梗菜碱()

A.中枢性肌肉松弛
B.反射性兴奋呼吸
C.外周性肌肉松弛
D.阻断多巴胺受体
E.抑制前列腺素合成

配伍题

与药物的药理作用及剂量无关()|与剂量或用药时间有关()|停药后血药浓度低于阈浓度时仍可发生()

A.后遗效应
B.变态反应
C.继发反应
D.毒性反应
E.停药反应

配伍题

全麻手术期间快速而方便的给药方法()|药物吸收后可发生首关消除的给药途径()|给药后出现药效最快的给药途径()|简便、经济、安全、最常用的给药途径()|硝酸甘油常用的给莼途径()

A.口服给药
B.静脉注射给药
C.肌肉注射给药
D.舌下给药
E.吸入给药

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