新斯的明治疗重症肌无力()

配伍题X 纠错

新斯的明治疗重症肌无力()|氟尿嘧啶的抗肿瘤作用()|甘露醇治疗脑水肿()|呋塞米的利尿作用()|普鲁卡因的局麻作用()

A．理化反应
B．伪品掺人
C．干扰主动转运
D．抑制酶活性
E．膜稳定作用

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配伍题

药物作用强弱取决于()|药物半衰期取决于()|药物开始的快慢取决于()

A．吸收速度
B．消除速度
C．血浆蛋白结合
D．剂量
E．零级或一级消除动力学

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配伍题

药-时曲线升段斜率反映()|药-时曲线降段斜率反映()|药-时曲线的峰值反映()|药-时曲线的达峰时间反映()|药-时曲线下的面积()

A．吸收速率
B．消除速率
C．药物剂量大小
D．吸收药量多少
E．药物吸收与消除达到平衡的时间

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配伍题

注射硫酸镁()|安定（地西洋）()|阿司匹林()|氯丙嗪()|山梗菜碱()

A．中枢性肌肉松弛
B．反射性兴奋呼吸
C．外周性肌肉松弛
D．阻断多巴胺受体
E．抑制前列腺素合成

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配伍题

与药物的药理作用及剂量无关()|与剂量或用药时间有关()|停药后血药浓度低于阈浓度时仍可发生()

A．后遗效应
B．变态反应
C．继发反应
D．毒性反应
E．停药反应

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配伍题

全麻手术期间快速而方便的给药方法()|药物吸收后可发生首关消除的给药途径()|给药后出现药效最快的给药途径()|简便、经济、安全、最常用的给药途径()|硝酸甘油常用的给莼途径()

A．口服给药
B．静脉注射给药
C．肌肉注射给药
D．舌下给药
E．吸入给药

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配伍题

哌唑嗪作用于()|苯海拉明作用于()|阿司匹林作用于()|西咪替丁作用于()|地西泮作用于()

A．苯二氮蕈受体
B．H2受体
C．环加氧酶
D．a1受体
E．Hl受体

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配伍题

与受体有亲和力，无内在活性()|与受体有亲和力，内在活性弱()|与受体有亲和力，内在活性强()|使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大反应降低()|使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大反应不变()

A．激动药
B．拮抗药
C．部分激动药
D．竞争性拮抗药
E．非竞争性拮抗药

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配伍题

哌唑嗪()|苯海拉明()|西米替丁()|地西泮()

A．GABAA受体
B．H2受体
C．β受体
D．αl受体
E．H1受体

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配伍题

苯巴比妥与双香豆素合用可产生()|维生素K与双香豆素合用可产生()|肝素与双香豆素合用可产生()|保泰松与双香豆素合用可产生()|硫酸镁与双香豆素合用可产生()

A．竞争性对抗
B．竞争与血浆蛋白结合
C．减少吸收
D．药理作用协同
E．诱导肝药酶活性，加速药物代谢

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配伍题

去甲肾上腺素的缩血管作用()|消毒防腐剂的蛋白变性质作用()|铁剂的抗贫血作用()|麻黄碱的升高血压作用()

A．影响神经递质或激素
B．作用于特定靶点
C．非特异性作用
D．硫酸钡的造影作用
E．补充机体所缺的物质

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