A．5h
B．10h
C．20h
D．30h
E．40h

A．为了使血药浓度迅速达到Css
B．为了使血药浓度持续高水平
C．为了增强药理作用
D．为了延长半衰期
E．为了提高生物利用度

A．代表真正的容积
B．与药物的脂溶性、组织分配系数及与生物物质的结合率无关
C．反映药物在体内分布广窄的程度
D．如某药的Vd为10～20L，则此药主要分布细胞内液
E．是机体体液的体积

A．每4h给药一次
B．每6h给药一次
C．每8h给药一次
D．每12h给药一次
E．根据药物的半衰期确定

A．1％
B．O．1％
C．O．01％
D．10％
E．99％

A．O．5d
B．1～2d
C．3～4d
D．5d
E．6～8d

A．易受肝药酶诱导剂的影响
B．首关消除少
C．易受血浆蛋白结合力影响
D．口服生物利用度高
E．易受诸多因素影响

A．由载体进行，消耗能量
B．由载体进行，不消耗能量
C．不消耗能量，无竞争性抑制
D．消耗能量，无选择性
E．无选择性，有竞争性抑制

A．pH-pKa时，[HA]一[Aˉ]
B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值，每个药都有固定的pKa
C．pH的微小变化对药物解离度影响不大
D．pKa>7．5的弱酸性药物在胃中基本不解离
E．pKa<5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

A．需要消耗能量
B．有饱和抑制现象
C．可逆浓度差运转
D．需要载体
E．顺浓度差转运

A．分布容积
B．剂量
C．给药途径
D．给药间隔
E．消除速率