A．饭后口服给药
B．用药部位血流量减少
C．微循环障碍
D．口服生物利用度高的药吸收少
E．口服首关效应后破坏少的药物药效强

A．个体差异
B．高敏性
C．过敏性
D．选择性
E．酌情减少剂量

A．药物在体内的分布达到平衡
B．药物的吸收过程已经开始
C．药物的清除过程已经开始
D．药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E．药物作用增强

A．起效快
B．起效慢
C．维持时间长
D．维持时间短
E．以上都不是

A．药物从浓度高侧向浓度低侧扩散
B．不消耗能量而都需载体
C．可不受饱和度限速与竞争性抑制的影响
D．受药物分子量大小、脂溶性、极影响
E．当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止

A．氯霉素
B．苯巴比妥
C．异烟肼
D．阿司匹林
E．保泰松

A．肾小球毛细血管通透性增大
B．极性高、水溶性大的药物易从肾排出
C．弱酸性药在酸性尿液中排出多
D．药物经肝生物转化成极性高的代谢物不易从胆汁排泄
E．肝肠循环可使药物排出时间缩短

A．不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的主动转运
B．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制的主动转运
C．耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运
D．不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运
E．转运速度无饱和限制

A．5
B．6
C．7
D．8
E．9

A．起效快慢
B．代谢快慢
C．分布
D．作用持续时间
E．与血浆蛋白的结合

A．剂量
B．吸收速度
C．原血浆浓度
D．消除速度
E．给药时间