药物与蛋白结合除了受药物的理化性质、给药剂量、药物与蛋白质的亲和力及药物相互...

填空题X 纠错

药物与蛋白结合除了受药物的理化性质、给药剂量、药物与蛋白质的亲和力及药物相互作用等因素外.还与（）、（）和（）等因素有关。

参考答案：动物种差；性别差异；生理和病理状态差异

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填空题

药物的组织结合起着药物的（）作用.可延长（）。

参考答案：贮存；作用时间

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填空题

制备长循环微粒.可通过改善微粒的（）、增加微粒表面的（）及其（）。则可明显延长微粒在血液循环中的半衰期。

参考答案：亲水性；柔韧性；空间位阻

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填空题

粒径小于（）μm的微粒.大部分聚集于网状内皮系统.被（）摄取.这也是目前研究认为微粒系统在体内分布的主要途径。

参考答案：7；肝和脾中的单核巨噬细胞

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填空题

药物向中枢神经系统的转运.主要取决于药物的（）性.另外药物与（）也能在一定程度上影响血液-脑脊液间的药物分配。

参考答案：脂溶性；蛋白的结合率

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填空题

药物的淋巴管转运主要和药物的（）有关。分子量在（）以上的大分子物质.经淋巴管转运的选择性倾向很强。

参考答案：分子量；5000

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填空题

人血浆中主要有三种蛋白质与大多数药物结合有关.（）、（）、（）。

参考答案：白蛋白；α1-酸性糖蛋白；脂蛋白

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填空题

某些药物连续应用时.常常由于药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度（）.导致组织中的药物有浓度逐渐上升的趋势.称为（）。

参考答案：慢；蓄积

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填空题

药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后.由（）运送至（）的过程。

参考答案：循环系统；各脏器组织

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单项选择题

以下药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是（）

A.药物的亲脂性.药物的脂溶性越高.向脑内转运越慢
B.药物的亲脂性.药物的脂溶性越低.向脑内转运越慢
C.药物血浆蛋白结合率.结合率越高.越易向脑内转运
D.延长载药纳米粒在体内的循环时间.降低了药物向脑内转运的效率

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单项选择题

5-氟尿嘧啶不同乳剂给药后.转运进入淋巴的量依次为（）

A.W/O/W型>W/O型>O/W型
B.W/O型>W/O/W型>O/W型
C.O/W型>W/O/W型>W/O型
D.W/O型>O/W型>W/O/W型

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