通常急性起病，症状可于数小时或1～3天达到高峰。病初可伴有耳后乳突区、耳内或下颌角的疼痛。表现一侧表情肌完全性瘫痪，额纹消失，眼裂变大，闭眼时瘫痪侧眼球向上外方转动，显露白色巩膜；患侧鼻唇沟变浅，口角下垂，示齿时口角歪向健侧；口轮匝肌瘫痪使鼓气和吹口哨时漏气；颊肌瘫痪使食物易滞留于病侧齿颊之间。在鼓索参与面神经处以上的病变，即可出现同侧舌前2/3味觉丧失；如在发出镫骨肌支以上受损时，可出现同侧舌前2/3味觉丧失和听觉过敏；病变在膝状神经节时，除有周围性面瘫、舌前2/3味觉障碍、听觉过敏外，尚有患侧乳突部疼痛、耳廓和外耳道感觉减退，外耳道或鼓膜出现疱疹，称Hunt综合征。

Fisher综合征：是格林—巴利综合征的变异型，临床表现为眼肌麻痹、共济失调、腱反射消失三联症。

多发性神经病：是四肢远端对称性感觉障碍、下运动神经元瘫痪和自主神经功能障碍的临床综合征。

偏侧面肌痉挛：为仅限于一侧面部的不自主阵挛性抽搐。病因不清，可能为面神经的异位兴奋或伪突触所致。

Bell征：是指面神经炎时出现周围性面瘫，闭眼时瘫痪侧眼球向上外方转动，显露白色巩膜。

是茎乳孔内面神经非特异性炎症导致的周围性面瘫。