填空题
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药品生产企业应当按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善（），收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行（）、（），召回存在安全隐患的药品。
参考答案：
药品召回制度，调查，评估
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批包装记录应当有待包装产品的（）、（）以及成品的（）和（）。
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批号、数量，批号，计划数量
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企业出现生产失误、药品变质或其他重大质量问题，应当及时采取相应措施，必要时还应当向（）报告。
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当地药品监督管理部门
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应当定期回顾分析投诉记录，以便发现需要警觉、（）以及可能需要从市场召回药品的问题，并采取相应措施。
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重复出现
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投诉调查和处理应当有记录，并注明所查（）的信息。
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相关批次产品
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应当主动收集药品不良反应，对不良反应应当详细记录、评价、调查和处理，及时采取措施控制可能存在的（），并按照要求向（）报告。
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风险；药品监督管理部门
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企业应当建立药品不良反应报告和监测管理制度，设立（）并配备专职人员负责管理。
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专门机构
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药品委托生产时，委托方和受托方之间应当有书面的（），规定产品质量回顾分析中各方的责任，确保产品质量回顾分析按时进行并符合要求。
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技术协议
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企业应当对产品回顾分析的结果进行评估，提出是否需要采取（）或进行（）或再验证的评估意见及理由，并及时、有效地完成整改。
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纠正和预防措施；再确认
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质量管理部门应当与主要物料供应商签订（），在协议中应当明确双方所承担的（）。
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质量协议；质量责任
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质量管理部门应当指定专人负责物料供应商质量评估和现场质量审计，分发经批准的（）。
参考答案：
合格供应商名单
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