A.对其受体有亲和力而无内在活性的药物
B.对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物
C.对其受体有亲和力又有内在活性的药物
D.对受体无亲和力但有较强药理效应的药物
E.对受体既无亲和力也无药理效应的药物

A.硝酸甘油
B.普萘洛尔
C.吗多明
D.尼可地尔
E.卡维地洛

A.加替沙星
B.氧氟沙星
C.洛美沙星
D.环丙沙星
E.司氟沙星

A.降压时明显增快心率
B.口服后生物利用度很低，应当注射给药
C.首次给药后部分病人可能出现体位性低血压
D.可明显减少血中的高密度脂蛋白（HDL）
E.阻断去甲肾上腺素能神经突触前α2受体，减少去甲肾上腺素释放

A.肌肉注射
B.静脉注射
C.直肠给药
D.局部应用
E.口服

A.心肌缺血并有支气管哮喘
B.心肌缺血伴有外周血管痉挛
C.自发性心绞痛
D.劳累性心绞痛
E.混合性心绞痛

A.对细胞膜稳定
B.抑制Na⁺内流
C.激动GABA受体
D.增加对K⁺通透性
E.对神经递质释放的抑制

A.氟尿嘧啶（5-FU）
B.长春新碱（VCR）
C.甲氨喋呤（MTX）
D.噻替派（TSPA）
E.巯嘌呤（6-MP）

A.与胆红素竞争血浆蛋白结合部位
B.抑制肝药酶
C.促使胎儿红细胞溶解
D.降低血脑屏障功能
E.减少胆红素排泄

A.10小时
B.20小时
C.30小时
D.40小时
E.50小时

A.减少血药浓度的波动幅度
B.使达到Css的时间缩短
C.使药物清除减慢
D.延长半衰期
E.提高生物利用度