问答题X 纠错

参考答案:主要有光源、单色器、样品室、记录仪、显示系统和数据处理系统等部件组成。
查答案就用赞题库小程序 还有拍照搜题 语音搜题 快来试试吧
无需下载 立即使用

你可能喜欢

问答题

简述药典微生物限度法控制菌检查方法的验证如何规定的?

参考答案:当建立药品限度检查法时应进行控制菌检查方法的验证,以确认所采用的方法适合于该药品的控制菌检查.若药品的组分或原检验条件发...

问答题

简述高效液相色谱系统的实用性试验包括那些参数?

参考答案:

①理论板数
②分离度
③重复性
④拖尾因子

问答题

简述药典对薄层色谱法的点样要求是那些?

参考答案:除另有规定外,用点样器点样于薄层板上,一般为圆点,点样基线距底边2.0cm,样点直径为2~4mm,点间距离可视斑点扩散以...

问答题

简述药典对试验时的温度如何规定的?

参考答案:未注明者,系指在室温下进行;温度高低对试验结果有显著影响者,除另有规定外,应以25℃为准。

问答题

简述药典对实验中空白试验如何规定的?

参考答案:系指不加供试品或以等量溶剂替代供试品或替代供试液的情况下,按同法操作所得的结果。

问答题

简述分光度法的原理

参考答案:单色光辐射穿过被测物质溶液时,在一定的浓度范围内被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层厚度成正比。

问答题

简述方法验证的内容有哪些

参考答案:①准确度
②精密度
③专署性
④检测限
⑤定量限
⑥线性
⑦范围
⑧耐用性

问答题

简述何谓检验方法的耐用性

参考答案:耐用性系指在测定条件有小的变动时,测定结果不受影响的承受程度。

问答题

简述实验室资质认定评审准则是依据那些法律法规制定的?

参考答案:根据《中华人民共和国计量法》、《中华人民共和国标准化法》、《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国认证认可条例》等...

问答题

简述药品管理法规定药品检验机构不得从事哪些活动?

参考答案:药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、...
赞题库

赞题库-搜题找答案

(已有500万+用户使用)


  • 历年真题

  • 章节练习

  • 每日一练

  • 高频考题

  • 错题收藏

  • 在线模考

  • 提分密卷

  • 模拟试题

无需下载 立即使用

版权所有©考试资料网(ppkao.com)All Rights Reserved