A.药代动力学房室是按药物分布速度以数学方法划分概念多数药物按单房室模型转运
B.用同一药物试验，在某些人呈二室模型，另些人可能呈一室或二室模型
C.同一药物静脉注射时呈二室模型而口服呈单一房室模型
D.房室模型为药物固有的药代动力学指标

A.使血液浓度波动于最小中毒血浆浓度（MTC）与最小有效血浆浓度（MEC）之间治疗窗
B.医师应根据病人肝、肾功能调整剂量
C.临床治疗常需连续给药以维持有效血药浓度
D.一般可采用每一个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍的给药方法
E.临床用药可根据药代动力学参数来计算剂量及设计给药方案

A.在一级动力学中，约需6个t_1/2才能达到
B.达到时间不因给药速度加快而提前
C.在静脉恒速滴注时，血液浓度可以平稳达到
D.在第一个t_1/2内静脉滴注量的1.44倍在静脉滴注开始时推入静脉即可立即达到
E.不随给药速度快慢而升降

A.碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄
B.酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少
C.药物可自胆汁排泄，原理与肾排泄相似
D.粪中药物多数是口服未被吸收的药物
E.肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径

A.G-蛋白、环磷鸟苷
B.核糖核酸、肌醇磷脂
C.环磷腺苷、钙离子
D.蛋白酶、P450
E.肌醇磷脂、镁离子

A.经胃时被胃酸破坏
B.经肠时被粘膜中的酶破坏
C.进入血液时与血浆蛋白结合而失活
D.经门脉入肝脏被肝药酶灭活
E.极性过高不能经胃肠吸收

A.参与或干扰细胞代谢
B.影响核酸代谢
C.影响生理物质转运
D.作用于细胞膜的离子通道
E.对酶的影响

A.口服给药是最常用的给药途径
B.多数药物口服方便有效，吸收较快
C.口服给药不适用于首关消除多的药物
D.口服给药不适用于昏迷病人
E.口服给药不适用于对胃刺激大的药物

A.药物作用为药物与机体细胞间的初始作用
B.药物作用有其特异性
C.药理效应是药物作用的结果
D.药物作用有选择性
E.药理效应与治疗效果意义相同

A.是动物进化过程中所形成的组织蛋白组分
B.为客观存在的实体
C.作用机制大多尚未被阐明
D.为一个空乏笼统的概念
E.分子在细胞中含量较高

A.两药亲和力相等时，其效应强度取决于内在活性
B.内在活性用α表示
C.内在活性范围为0％－100％
D.两药内在活性相等时，其效应强度取决于亲和力
E.激动药与拮抗药均具有内在活性