在p-V图上指出超临界萃取技术所处的区域，以及该区域的特征；同时指出其它重要的点、线、面以及它们的特征。

25℃、20atm下，二元溶液中组分1的分逸度可表示为

试求：
（1）纯组分1的逸度
（2）组分1的亨利系数
（3）组分1的活度系数
（4）在给定T、p下，如何由
（5）已知的表达式，如何计算在给定T、p下二元混合物的f_m？

根据甲醇（1）-水（2）系统在0.1013MPa下的汽液平衡数据，试计算该系统的超额Gibbs自由能。低压下的平衡计算式为其余计算条件为：

对于一个二组分系统，组分1的活度系数为

试求该二元系统的超额Gibbs自由能。

设已知乙醇（1）-甲苯（2）二元系统在某一气液平衡状态下的实测数据为t=45℃，p=24.4kPa，x₁=0.300，y₁=0.634，并已知组分1和组分2在45℃下的饱和蒸气压为试采用低压下气液平衡所常用的假设，求
（1）液相活度系数
（2）液相的G^E/RT；
（3）液相的△G/RT；
与理想溶液想比，该溶液具有正偏差还是负偏差？

由沸点仪测得40℃时正戊烷（1）－正丙醛（2）系统的由此求取vanLaar方程参数。

已知40℃和7.09MPa下，二元混合物的MPa，求
（1）x₁=0.2时的
（2）

利用Wilson方程，计算下列甲醇（1）-水（2）系统的组分逸度
（1）p=101325Pa，T=81.48℃，y₁=0.582的气相；
（2）p=101325Pa，T=81.48℃，x₁=0.2的液相。
已知液相符合Wilson方程，其模型参数是