A.DEAE纤维素膜插片电泳法
B.非透析袋电泳洗脱法
C.透析袋电泳洗脱法
D.压碎与浸泡法
E.冷冻挤压法

A.DEAE纤维素膜插片电泳法
B.非透析袋电泳洗脱法
C.透析袋电泳洗脱法
D.压碎与浸泡法
E.冷冻挤压法

A.DEAE纤维素膜插片电泳法
B.非透析袋电泳洗脱法
C.透析袋电泳洗脱法
D.压碎与浸泡法
E.冷冻挤压法

A.DEAE纤维素膜插片电泳法
B.电泳洗脱法
C.冷冻挤压法
D.低熔点琼脂糖挖块回收法
E.漂洗法

A.酚抽提法
B.煮沸裂解法
C.甲酰胺解聚法
D.玻棒缠绕法
E.异丙醇沉淀法

A.凝胶电泳法
B.Northern杂交
C.ELISA
D.Western blotting
E.生物芯片技术

A.SDS为阳离子去污剂，主要引起细胞膜的降解并能乳化脂质和蛋白质
B.EDTA为二价金属离子螯合剂，可促进DNase的活性
C.蛋白酶K只可消化K类蛋白质
D.酚可使蛋白质变性沉淀
E.无RNase的DNase可有效地水解RNA

A.溶于TE中DNA在室温可储存数年
B.加入少量DNase
C.溶于pH3.0溶液
D.加入少量DNase和RNase
E.在DNA样品中加入少量氯仿，可有效避免细菌污染

A.mRNA
B.28SrRNA
C.18SrRNA
D.5SrRNA
E.5.8SrRNA

A.28S RNA的荧光强度约为18S的2倍
B.18S RNA的荧光强度约为28S的2倍
C.5S RNA的荧光强度约为18S的2倍
D.5S RNA的荧光强度约为28S的2倍
E.28S RNA的荧光强度约为5S的2倍

A.纯DNA的A270/A280比值为2.0
B.纯DNA的A260/A280比值为1.8
C.纯DNA的A260/A280比值为2.0
D.纯DNA的A270/A280比值为1.8
E.纯DNA的A230/A270比值为1.8