A、弱酸性药液
B、乙醇溶液
C、碱性药液
D、非水性药
E、油溶性维生素类(如维生素A、D)制剂

A、31.3天
B、72.7天
C、11天
D、22天
E、88天

A、31.3天
B、72.7天
C、11天
D、22天
E、96天

A、40℃RH75%
B、50℃RH75%
C、60℃RH60%
D、40℃RH60%
E、50℃RH60%

A.40℃
B.50℃
C.60℃
D.70℃
E.80℃

A、稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验
B、影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行
C、加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行
D、供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致
E、加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致

A、温度
B、溶剂
C、离子强度
D、pH值
E、表面活性剂

A、温度
B、pH值
C、光线
D、空气中的氧
E、包装材料

A、Stock’s方程
B、Arrhenius指数定律
C、Noyes方程
D、Noyes—Whitney方程
E、Poiseuile公式

A、溶剂
B、广义酸碱
C、辅料
D、温度
E、离子强度

A、在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应加大
B、lgk=lgk0+1.02ZAZBμ表示离子强度对药物稳定性的影响
C、如药物离子带负电，并受OH—催化，加入盐使溶液离子强度增加，则分解反应速度增加
D、如果药物离子带负电，而受H+催化，则离子强度增加，分解反应速度低
E、如果药物是中性分子，因ZAZB=0，故离子强度增加对分解速度没有影响