单项选择题X 纠错

A.静脉注射
B.脊椎腔注射
C.肌内注射
D.皮下注射
E.皮内注射

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配伍题

从胆汁中排出的药物或代谢物,在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象是()|单位时间内胃内容物的排出量是()|药物从给药部位向循环系统转运的过程是()

A.胃排空速率
B.肠肝循环
C.首过效应
D.代谢
E.吸收

多项选择题

A.可借助微粒给药系统产生靶向作用
B.药物与蛋白结合可作为药物储库
C.药物分布与药物和血浆蛋白结合的能力无关
D.淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应
E.药物可穿过毛细血管壁的速度快慢,主要取决于血液循环速度

多项选择题

A.药物脂水分配系数
B.药物粒度大小
C.药物晶型
D.药物溶出度
E.药物制剂的处方组成

配伍题

可克服血脑屏障,使药物向脑内分布的是()|注射后药物经门静脉进入肝脏,可能影响药物的生物利用度的是()|注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验的是()

A.静脉注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.鞘内注射
E.腹腔注射

配伍题

不存在吸收过程,可以认为药物全部被机体利用的是()|多以气雾剂给药,吸收面积大,吸收迅速且可避免首过效应的是()

A.静脉注射给药
B.肺部给药
C.阴道黏膜给药
D.口腔黏膜给药
E.肌内注射给药

配伍题

不需要载体,不需要能量的是()|小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜是()|细胞摄取固体微粒是()|逆浓度梯度的是()|需要载体,不需要消耗能量的是()

A.主动转运
B.促进扩散
C.吞噬
D.膜孔转运
E.被动转运

多项选择题

A.药物的解离度与脂溶性
B.药物溶出速度
C.药物在胃肠道中的稳定性
D.胃肠液的成分与性质
E.胃排空速率

多项选择题

A.肠溶片剂
B.舌下片剂
C.口服乳剂
D.透皮给药系统
E.气雾剂

多项选择题

A.给药途径和剂型
B.给药剂量
C.代谢反应的立体选择性
D.基因多态性
E.生理因素

多项选择题

A.角膜的通透性
B.制剂角膜前流失
C.药物理化性质
D.制剂的pH
E.制剂的渗透压

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