具有三类医用高频仪器设备经营资格的医疗器械经营企业，可以经营射频治疗设备。

有二类中医器械经营范围的医疗器械经营企业，应配备1名医疗器械或相关专业国家认可的大专以上学历或初级以上职称的质量管理人员。

一个医疗器械的审批到底是划到几类里边是终身不变的，是由它的安全性决定的。

诊断试剂经营企业应设置符合诊断试剂储存要求的仓库，其面积应与经营品种相适应，但不得少于60平方米，且库区环境整洁，无污染源。

生产企业不得 伪造或变造生产购销票据、生产原始记录、产品批号。

负压罐在中医诊疗中，是经常看到的中医器械。

医用放大镜是二类医疗器械，电子内窥镜的管理类别是一类医疗器械。

外科器械、植入器械不属于无源医疗器械。

诊断试剂经营企业质量管理制度中包括：质量管理文件的管理；内部评审的规定；质量否决的规定；诊断试剂购进、验收、储存、销售、出库、运输、售后服务的管理；诊断试剂有效期的管理；不合格诊断试剂的管理；退货诊断试剂的管理；设施设备的管理；人员培训的管理；人员健康状况的管理；计算机信息化管理。

根据《医疗器械监督管理条例》和《药品经营许可证管理办法》、《医疗器械经营许可证管理办法》，国家局制定了《体外诊断试剂经营企业（批发）验收标准》和《体外诊断试剂经营企业（批发）开办申请程序》。