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食品药品监督管理部门履行医疗器械安全监督管理职责，有进入生产经营场所实施现场检查的职权。
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对
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法律规定产品必须经过检验方可出口的，应当经符合法律规定的机构检验合格。
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对
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生产经营者不再符合法定条件、要求，继续从事生产经营活动，构成非法经营罪或者生产、销售伪劣商品罪等犯罪的，依法追究刑事责任。
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对
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生产经营者不再符合法定条件、要求，继续从事生产经营活动的，允许其转移地址进行生产经营。
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进口产品的收货人应当如实记录进口产品流向。
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对
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质检、药品监督管理部门发现不符合法定要求产品时，可以将不符合法定要求产品的进货人、报检人、代理人列入不良记录名单。
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对
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农业、卫生、质检、商务、工商、药品等监督管理部门履行各自产品安全监督管理职责，有权查封存在危害人体健康和生命安全重大隐患的生产经营场所。
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对
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出口产品检验人员可以按照其认为适当的标准、程序、方法进行检验，对其出具的检验证单等负责。
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错
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食品药品监督管理部门履行医疗器械安全监督管理职责，有查封、扣押不符合法定要求的医疗器械，违法使用的原材料、辅料、添加剂以及用于违法生产的工具、设备的职权。
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对
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食品药品监督管理部门履行医疗器械安全监督管理职责，有查阅、复制、查封、扣押有关合同、票据、账簿以及其他有关资料的职权。
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对
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按照《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》，违法使用原料、辅料、添加剂、农业投入品的，由农业、卫生、质检、商务、药品等监督管理部门依据各自职责没收违法所得，造成严重后果的，由原发证部门责令整改。
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