7种基本成分：模板，特异性引物，热稳定DNA聚合酶，脱氧核苷三磷酸（dNTP），二价阳离子，缓冲液及一价阳离子，石蜡油（可忽略）
模板：待扩增的DNA或RNA，甚至细胞；
引物：与靶DNA的3’端和5’端特异性结合的寡核苷酸片段，是决定PCR特异性的关键。只有每条引物都与靶DNA特异性结合，才能保证其特异性，引物越长，特异性越高。两段引物间的距离决定了扩增片断的长度；两引物的5’端决定了扩增产物的5’端位置。说明引物决定了扩增片断的长度、位置和结果。
DNA聚合酶：a.聚合作用，将dNTP中脱氧单核苷酸逐个加到3’-OH末端，b.3’-5’外切酶活性，校正功能，c.5’-3’外切酶活性，切除错配核苷酸；
石蜡油：维持恒热和整个体系中盐浓度，减少PCR过程中尤其是变性时液体蒸发所造成的产物的丢失。