药理作用：激动D＞β1＞α；促NE释放（1）心脏，激动β1受体，心收缩力增强，心输出量增加，对心率影响较小，与AD、ISO比不易引起心率失常。（2）血管，小剂量， 激动DA受体  肾、肠系膜血管舒张。总外周阻力不变，收缩压 ，舒张压不变；大剂量，激动α受体占优势，总外周阻力增加（3）小剂量，激动肾血管D1受体，肾血管扩张，激动肾小管D1受体，排Na+利尿；大剂量，激动肾血管α受体，肾血管收缩，肾功能损害。
临床用途：
（1）抗休克
（2）急性肾衰， 与利尿药合用。

（1）重症肌无力
（2）腹气胀和尿潴留
（3）阵发性室上性心动过速
（4）对抗竞争性神经肌肉阻滞药过量时的毒性反应