A.A+1.8S≦15.0
B.A+1.8S>15.0
C.A+1.45S>15.0
D.A+1.45S<15.0

A.控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度
B.避免辅料造成的影响
C.严格含量测定的可信度
D.避免制剂工艺的影响

A.崩解时限
B.溶出度
C.重量差异
D.脆碎度

A.60%
B.70%
C.80%
D.90%

A.30℃±0.5℃
B.36℃±0.5℃
C.37℃±0.5℃
D.39℃±0.5℃

A.重量差异检查
B.含量均匀度检查
C.溶出度或释放度检查
D.含量测定

A.±7.5%
B.±5.0%
C.±6.0%
D.±7.0%

A.亚硝酸盐
B.氨
C.微生物限度
D.细菌内毒素

A.微量注射器进样
B.气体进样
C.顶空进样
D.定量阀进样

A.冰醋酸
B.高氯酸
C.结晶紫
D.甲醇钠

A.铬酸加滴定液
B.重铬酸钾滴定液
C.硫代硫酸钠滴定液
D.硫氰酸钾滴定液