问答题X 纠错

参考答案:

利用苯酚溶于NaOH水溶液,而环已烷和乙醚不溶,分离出苯酚;利用醚与浓酸反应生成盐而溶于浓酸这一特性分离环已烷和乙醚;利用在含酸的酸中加水稀释则盐又重新分解出原来的醚这一特性提纯乙醚。具体的分离和提纯步骤如下:

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问答题

解释下列反应事实:CH3CH2CH=CHCH2OH与HBr反应,得到CH3CH2CH(Br)CH=CH2和CH3CH2CH=CHCH2Br混合物。

参考答案:a和b均为烯丙基型碳正离子。虽然b比a略稳定些,但相差不大。因此,由两种碳正离子生成的产物比例差不多。故得到它们的混合物...

问答题

下列习题答案是错误的,予以纠正。

参考答案:(1)萘环因为有四个α位和四个β位,有二个以上取代基的萘环要用阿拉伯数字编号,否则位次会发生混淆。...

问答题

化合物(A)分子式为C4H8,它能使Br2/CCl4溶液褪色,但不能使稀的KMnO4溶液褪色,一摩尔(A)和一摩尔HBr作用生成(B),(B)也可以从(A)的同分异构体(C)与HBr作用得到。化合物(C)能使溴溶液和稀的KMnO4溶液褪色.试推导化合物(A)、(B)、(C)的结构式,并写出各步的反应式。

参考答案:不饱和度(μ)计算公式:若分子中有卤原子,将卤原子看作氢原子,氧硫不计。根据化合物(A)不饱和度μ=4-4+...

问答题

对于SN2反应来说,增大溶剂的极性,一般不利于反应。但NH3与卤代烷按SN2反应时,增加溶剂的极性对反应有利。解释这种现象。

参考答案:由反应物转变为过渡状态时,如果过渡状态的电荷比反应物有所增加时则反应在强极性溶剂中有利;反之,如果过渡状态的电荷比反应物...

问答题

SN1反应是经过平面碳正离子进行的,我们可希望由一个旋光性的卤代烷烃通过SN1反应得到等量的构型保持和构型转化的两个化合物,即得到一个外消旋化合物。但在大部分情况下,SN1反应得到一部分构型转化的产物。一般来讲,随着碳正离子稳定性的增加,外消旋产物的比例增加,构型转化产物的比例降低。特别稳定的碳正离子得到完全外消旋产物。解释这种现象。

参考答案:构型转化产物与外消旋产物的比例与碳正离子的稳定性有关。碳正离子越不稳定,碳卤键越不容易断,在由反应物经过渡态生成碳正离子...

问答题

设计由氯代环已烷转化为环已-2-烯醇的合成路线。

参考答案:氯代环已烷在氢氧化钠或氢氧化钾的醇溶液中进行消除反应得到环已烯。在目标产物中,羟基连接在环已烯的α-碳上,属...

问答题

下面三种碳正离子分别属于伯、仲、叔三种类型,其结构如下:

它们的稳定性从大到小的排序是:(1)>(2)>(3),试解释。

参考答案:(1)是苄基碳正离子,属于烯丙基型碳正离子。碳正离子与苯环直接相连,它的空P轨道与苯环的大π轨道形成P-π共...

问答题

下列化合物按SN1反应时的活性大小排序如下。试说明理由。

参考答案:按SN1,反应的难易程度取决于第一步离解生成的中间体碳正离子的稳定性,如果中间体碳正离子越稳定,反应越易进行,即反应活性...

问答题

写出2-溴-3-甲基丁烷与NaOH在水溶液中共热主要得到2-甲基-2-丁醇的SN1机理。

参考答案:

氢的转移使最初形成的二级碳正离子转化成更稳定的三级碳正离子,然后被OH-进攻得到重排产物。反应历程如下:

问答题

下列反应中的主要产物是错误的,给予纠正。

参考答案:(1)反应物中有两个溴原子,其中一个是苄基溴(烯丙基型溴),另一个是乙烯基型溴,苄基溴的活性比乙烯基型溴的活性大得多。在...
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