问答题X 纠错
(1)甲苯硝化将得到邻位和对位硝基苯混合物,分离比较麻烦;如果先用浓硫酸在一定温度下磺化,则主要得到对甲苯磺酸,然后硝化,硝基恰好进入要求位置,收率较好。最后通过水解将磺酸基脱去,再氧化,即可得到目标产物。
(2)用CH3CH2CH2Cl为试剂进行傅-克烷基化反应,会产生较多的副反应,目标产物收率很低。如果用CH3CH2COCl为试剂,进行傅-克酰基化反应,然后采用克莱门森还原法还原(参见第八章中醛酮的还原),副反应少,目标产物收率较好。
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比较下列各组化合物硝化反应的活性大小,说明理由。
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下列反应中的主要产物是错误的,给予纠正,简要说明原因。
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以不多于四个碳原子的烃为原料合成下列化合物:
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在1g化合物A中加入1.9g溴,恰好使溴完全褪色。A与KMnO4溶液一起回流在反应液中的有机产物为2-戊酮。写出化合物A的结构式。
问答题
请指出下列化合物与HBr进行亲电加成反应的相对活性:
(1)H2C=CHCH2CH3
(2)CH3CH=CHCH3
(3)H2C=CHCH=CH2
(4)H2C=C(CH3)-C(CH3)=CH2
问答题
完成下列反应
(3)Cl-CH=CH2+HCl→
(4)(CH3)3N+---CH2+HBr→