问答题X 纠错
（1）
，丙基碳正离子CH3CH2CH2+（一级碳正离子）重排成较稳定的异丙基碳正离子CH3+CHCH3（二级碳正离子）。
（2）此反应不能发生。硝基是强钝化基团，硝基苯不能发生傅－克反应。
（3）
，苯环侧链上的氧化发生在α-碳氢键上，叔丁基与苯环相连的α碳上无氢，故不被氧化。
（4）
，一取代萘进行亲电取代反应时，当取代基为致活的邻对位定位基时，新进入的基团主要进入同环。如果原有的取代基在1位，则主要进入2位和4位，以4位为主。
（5） 
在一般情况下，苯及其同系物与溴、氯不发生亲电取代反应，但在催化剂（如铁粉或三卤化铁）作用下并且加热时，则发生反应生成相应的卤代苯。
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。写出化合物A的结构式。
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请指出下列化合物与HBr进行亲电加成反应的相对活性：
（1）H2C=CHCH2CH3
（2）CH3CH=CHCH3
（3）H2C=CHCH=CH2
（4）H2C=C（CH3）－C（CH3）=CH2
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完成下列反应
（3）Cl-CH=CH2+HCl→
（4）（CH3）3N+---CH2+HBr→
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以上三个反应速率相同。
这个结果说明了烯烃与溴的反应经历了什么样的反应历程？
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（1）CH2=CHCH2CH（CH3）2
（2）CH3CH=CHCH2CH2CH3
（3）
