A.《医疗机构制剂注册管理办法》（试行）
B.中医药管理部门
C.自然科学
D.行政诉讼

A.行政诉讼
B.《药品不良反应报告和监测管理办法》
C.中医药管理部门
D.仿制药

A.《药品管理法》
B.仿制药
C.中医药管理部门
D.《医疗机构制剂注册管理办法》

A.保证药品质量
B.加强药品监督管理
C.保障人体用药安全
D.维护人民身体健康和用药的合法权益

A.申诉监督
B.行政诉讼
C.行政复议
D.行政赔偿与行政补偿

A.新旧法冲突适用规则
B.特别冲突适用原则
C.同级冲突适用规则
D.层级冲突适用规则

A.法律草案的提出—法律草案的审议—法律草案的通过—法律的公布
B.法律草案的审议—法律草案的提出—法律草案的通过—法律的公布
C.法律草案的审议—法律草案的提出—法律草案的通过—法律草案的公布
D.法律草案的提出—法律草案的审议—法律草案的通过—法律草案的公布

A.药品审评中心
B.地市级药品检验所
C.省级药品检验所
D.中国生物制品鉴定所

A.地市级食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局
C.省级食品药品监督管理局
D.区县级食品药品监督管理局

A.《药品注册管理办法》
B.《药物非临床研究质量管理规范》
C.《医疗机构制剂注册管理办法》
D.《药物临床试验质量管理规范》

A.药事组织依法通过施行相关的管理措施，对自身的药事活动进行的管理，以取得经济或社会效益的活动。
B.是指与药品的安全、有效有关的药品研发、生产、流通、营销、使用、监管等活动。
C.药事管理指国家通过立法，政府通过施行相关法律法规保证公众用药安全、有效、经济、合理、方便、及时。
D.是由若干个药学部门构成的一个完整的体系，包括药学教育、药品研发、药品生产、药品经营、药品使用、药品监督等。