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优球蛋白溶解时间缩短表示纤溶亢进。()

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Cooley贫血者HbF大多>0.40,这是诊断的重要依据。()

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重型α-地中海贫血又称HbH,是指3个α珠蛋白基因缺失或缺陷。()

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遗传性球形红细胞增多症可行脾切除术,术后黄疸消失,贫血纠正,不再发生溶血危象和再障危象,达到彻底治愈。()

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高铁血红蛋白还原实验是G-6-PD缺乏症的直接诊断方法。()

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红细胞G-6-PD活性测定是G-6-PD缺乏症的直接诊断方法。()

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血管性假性血友病是一种程度轻于真性血友病的凝血功能障碍疾病。()

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血友病甲为性连锁隐性遗传,男性发病,女性传递。而乙和丙则都是常染色体不完全隐性遗传。()

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血友病乙,即因子Ⅸ,又称血浆凝血活酶前质缺乏。()

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贫血的临床表现为精神不振、乏力、头昏、耳鸣、食欲减退,皮肤、粘膜苍白为突出表现。()

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